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第一部分;K因数法定标虽然不靠谱，但大多数医院特别是小医院还是喜欢用，因为毫无成本，不需要校准品。但也正是因为这样的不靠谱，导致所有采用这种方法校准的项目，结果往往出现高值不高，低值不低，甚至与其它机器无法做出准确的对比。 因此，不建议使用因子法定标。虽然有些仪器能够更改和修正定标曲线。但是，定出来的准确曲线才是最好的。;第二部分;日立;AU;第三那部分;样本空白;样本空白图;试剂空白;试剂空白图;水空白;试剂样本空白;试剂样本空白图;试剂样本空白案例;由于是S+R1，所以曲线开始就进行反应，除去杂质消除干扰，直到R2加入前趋于稳定。16点之后加入R2，正式反应启动，直到27点趋于稳定，所以终点读点选在33-34上。而试剂样本空白选择在15-16上。从日立的图上我们可以看出，如果选择一点终点法，那么反应的吸光度值应该是137-（-562）=699，而去除试剂样本空白的两点终点法的反应吸光度值呢？应该是137-（-477）=614，可以看出后者更为精确。;第四部分;多点定标中，理论上讲应该倍比稀释，也就是说厂家发来一瓶定标液，要倍比稀释5份，加上一份水点，按照浓度从低到高的顺序加入测试进行定标。这也是最经济的办法，毕竟一瓶定标液的价钱在哪儿摆着。例如一瓶标有浓度为40的定标液，倍比稀释加上水点后的浓度依次为0、2.5、5、10、20、40(0、1/16、1/8、1/4、1/2、1也有0、1/10、1/4、1/2、3/4、1此为罗氏厂家稀释比例)，这样做的定标方法可以直接选择样条曲线。但也有很多厂家给出了五种定值的校准品，而且并非倍比的。相邻定标值不是两倍关系，甚至多达几十倍的关系，这样做的目的无非是要拉宽测试结果范围，能做出很高的值来。但是这样一来，超高值的可靠性就很令人怀疑，而且做不准的。;稀释定标案例;第五部分;方法一;从这个图上看出是R1+S方式，R1在0点加入，S在10点之后，大概是11点加入，R2在15点之后，大概在16点加入。整个反应曲线是终点法的特性，所以在选择两点终点法的时候，第一点应该是15点，第二点应该是30点之后的一个点。按照此思路修改参数，再次测试，看看第一点是否在R2虚线之前，如果是就???改正确了，如果不是，还是在R2虚线之后，那么就在往前移两个点，但绝对不要靠近S加入的虚线。这是一个大概的思路。如果曲线是速率法的特性，那就选择速率法，取点为斜线线性段最好的那一部分。从上面的举例中我们看出，读点间隔并不是十分重要，特别是只有两个试剂的机器里，无论R1的孵育时间长短，都无法控制，是设定死的。根据曲线设定读点，必要的时候增加R1或R2量是必须要考虑的。;方法2;第六部分;日立;日立