关于药师不在岗整改报告_0.docVIP

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关于药师不在岗整改报告   篇一:整 改 报 告   整 改 报 告   XX区食品药品监督管理局:   2016年3月14日,贵局执法人员到我店进行药品安全日常监督检查,在检查中发现我店存在一下问题:   1、 从事质量管理的人员不在岗;   2、 药品从业人员未佩戴工作牌;   3、 药品拆零工具及包装用品不全;   4、 药品经营场所无温湿度记录;   5、 药品验收记录不全;   6、 药品陈列分类混乱。   检查过后,药店负责人及时向连锁公司总部作了汇报,公司总部高度重视,责成我店认真自查自纠,并对区局提出的问题迅速整改。我店在全体人员中传达学习了区局检查记录及公司总部的要求,深刻剖析产生问题的原因,制定整改措施,积极整改。经过认真整改,区局提出的问题已基本整改到位。现将整改情况报告如下:   1、“从事质量管理的人员不在岗”问题:   药店重新制定排班表,要求本店所有人员按时上下班,特殊情况严格按照公司制度请假,如不能按时上下班,公司将予以辞退。“无执业药师从业证明”问题:   2、“药品从业人员未佩戴工作牌”问题:   去年GSP认证时公司曾统一制作并发放到各药店。要求全体人   员提高规范意识,上班时间内要佩戴标有相关信息的胸牌,个人丢失的要抓紧补制。   3、“药品拆零工具及包装用品不全”问题:   去年GSP认证时药品拆零工具及包装用品全部配置齐全,后期由于管理不善,致使出现此问题。药店在3个工作日内整改到位。   4、“药品经营场所无温湿度记录”问题:   去年GSP认证时,各种记录都很齐全。近期由于疏于管理,以至造成现状。要求有关人员从即日起,严格按照GSP要求,每天按时记录温湿度情况。“药品从业人员的培训查体档案不能当场提供”问题:   5、“药品验收记录不全”问题:   去年GSP认证时药店配置了功能齐全的电脑及药品管理程序,能作电脑验收记录。公司立即派人到药店进一步强化培训,迅速掌握电脑操作技术,做好药品验收记录。   6、“药品陈列分类混乱”问题:   主要原因还是管理不严,制度执行不到位。药店全体人员重新学习GSP管理规定和公司的各种制度,边学边改,尽快整改到位。 今后公司及药店将定期不定期检查,发现问题及时纠正。与此同时加强与主管部门的联系和沟通,强化管理,不断提高规范程度,保证药品质量,确保群众用药安全有效。   XXXXX医药零售有限公司八分店   二0一六年三月十七日   篇二:药店整改报告范文   整改报告   尊敬的*********食品药品监督管理局: 贵局领导**月**日对我店进行了药品零   售企业日常巡查。经过领导们认真细致的检查,我店存在如下几项缺陷:   1.是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证   书》。(gsp证书末悬挂)   2. 是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3r彩色证件照片。(末悬挂)   3. 经营处方药的,处方药应与非处方药分区陈列,并有专用标识。(混放)   4. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。(处方有开架销售)   5.企业是否对营业场所温湿度监测和调控,并做好记录,使温度符合药品存放要求;冷   藏药品是否放置冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录,保证存放符合要求。(无温湿度   记录)   6.拆零药品销售时,是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有   效期以及药店名称等内容。拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。(拆零药袋不符合要求)   7.营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。(末佩戴胸卡)检查结束后,我店全体员工认真讨论了检查组提出的缺陷项目,针对问题查找原因,明   确相应整改措施,认真进行整改。整改措施如下:   1.是否在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证   书》。(gsp证书末悬挂)整改情况:由于我店gsp证书换证,暂时末能领到新的gsp证书,已把 gsp换发   办理回执悬挂在显著位置   2. 是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3r彩色证件照片。(末悬挂) 整改情况:把执业药师和药师的资格证书的3r彩色证件照片悬挂出来。   3. 经营处方药的,处方药应与非处方药分区陈列,并有专用标识。(混放) 整改情况:把全店药品全部认真检查一次,做到处方药和非处方药分区陈列,并有专用   标识。   4. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。(处方有开架销售) 整改情况:把非处方药全部检查一次,

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