课件：先天性食管闭锁治疗进展.ppt

Lang gap EA 无气管食管瘘、（Gross Ⅰ型）应认为是长段型。但有发现近端食管闭锁中仍有近端TEF的可能。 食管可以承受较高度的牵张； 随着时间的延长，食管有逐渐延长趋势，使两端间距变短，使利用自身食管吻合成为可能； 食管延长术 基于，食管闭锁发育不良的近端食管有逐渐生长的趋势，近年出现了很多创新性的和有争议的多种食管延长技术。 如Kimura胸膜外食管延长术等。使利用自身食管进行延期的食管端端吻合术的成功率大为提高。 1997年 Foker 应用组织膨胀的经验，采取胸膜外缝线牵引方法，在 8~ 12周内，可以使食管延长达到吻合的目的。 因此，在长段食管闭锁确定任何事关手术之前，应当首先考虑到应用自身食管做延长的可能性。 食管重建术 Spitz氏推荐食管闭锁两端的间隙超过六个椎体者，应当放弃食管吻合，先做近端食管造瘘，3~ 4个月时进行食管重建手术。 近年多采取的方法是，利用全胃经食管裂孔上提，与食管近端吻合术，并发症较少。应用带蒂结肠经食管裂空上提，代食管或行食管间置的方法仍在继续沿用。 利用胃管、空肠并不适合于食管闭锁患儿。 术后并发症 术后吻合口瘘：小的吻合口瘘仍有自然愈合的机会，大的裂开多发生在术后1~3天； 吻合口狭窄； 复发性气管食管瘘； 气管软化； 食管功能失调 ； 胃食管返流；食管闭锁手术后出现明显的胃-食管反流者，约占40%，在胃造瘘术后及在张力下进行吻合时，反流很常见。严重的胃食管返流应选用Nissen胃底折叠术等抗返流手术。 食管闭锁的治疗效果 近30年来，食管闭锁总的存活率在稳步提高，极低体重儿的手术存活率也有显著提高。多发性畸形应有计划的逐步治疗。高肺血流量的先天性心脏病，在新生儿期可无需治疗。 随着围产期护理技术不断提高，改善了极低体重儿的生存率。因此，食管闭锁的治疗，仍可能有更高的成活率。 谢 谢 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * 可编辑 可编辑 先天性食管闭锁治疗的进展 先天性食管闭锁的发病率约为1：4500，由于其常常合并多器官的并发畸形及严重的并发症，影响着他的成活率。因此，他的成活率几乎代表着儿外科整体的治疗水平。 60多年来 随着外科技术、麻醉和新生儿加强治疗的进展，使低体重、严重的肺炎等的治疗效果改善，EA的成活率有了明显的提高。Waterson A组患儿的成活率已达或接近100%。 目前影响 EA 成活率的因素主要有： 1、极低体重儿（＜1500g)； 2、合并的多器官畸形，尤其是严重的心脏畸形； 3、长段性 EA的治疗； 影响食管闭锁的危险因素 Waterson（1962年）提出危险因素的分类标准： A组；出生体重超过2．5kg，情况良好； B-l组：出生体重1．8—2．5kg，情况良好； B-2组：出生体重超过2．5kg，有中度肺炎或其他先天性畸形； C组：出生体重低于1．8kg; C组：有严重肺炎和严重先天性畸形。 80年代统计：A组存活率99％；B组约95％；C组约为71％。 影响食管闭锁的危险因素 目前认为早期诊断，正确有效的吸引，能有效地控制吸入性肺炎。A组患儿的成活率已达100%。低体重新生儿的成活率也有明显提高。 当今直接影响本病成活的危险因素唯有极低体重和严重的先天性心脏畸形，在治疗中仍存在困难。 影响食管闭锁的危险因素 Spitz (1994)年提出新的危险因素分类标准： I组：出生体重≥1500g，无重要的心脏畸形； 存活率：97%； Ⅱ组：出生体重1500g，或有重要的心脏畸形；存活率：59%； Ⅲ组：出生体重1500n，并有重要的心脏畸形。存活率：22 %； 目前存活率再次提高，达到 Ⅰ组：98%； Ⅱ组： 82%；Ⅲ组：已达50%。 多 发 畸 形 VATER综合征； VACTERL综合征（椎骨、肛门、心脏、气管、食管、肢体和肾脏）； CHARGEL联合征：（眼、心脏、鼻、生长、生殖、耳）。 其中至少包括三个异常在食管闭锁患儿中发生率约为5.5%~ 10%。 伴发畸形的发生率约在50%~70%。 多 发 畸 形 常见的各种心、血管畸形（PDA；房、室间隔缺损) ；四联征，主动脉弓畸形等最多见。胃肠道畸形（如十二指肠闭锁、肛门直肠畸形等）。 食管闭锁合并多发畸形时，增加了手术的复杂性，手术病死率也明显增高，但死亡原因中, 占多数的因素，仍然是合并严重的先天性心脏畸形。 ? 产 前 诊 断 产前检查中胎儿B超筛查重要，Stringeer发现胎儿的胃泡很小或看不到胃泡时，其中17% 在生后证实为食管闭锁。而当同时合并羊水过多时