课件：【测控指导】学年高中生物人教必修福建课件人类遗传病.pptx

第3节　人类遗传病1.举例说出人类遗传病的主要类型。2.会判断遗传病的类型。3.进行人类遗传病的调查。4.探讨人类遗传病的监测和预防。5.关注人类基因组计划及意义。一二三四一、遗传性疾病与先天性疾病、家族性疾病1.遗传病是指生殖细胞或受精卵内的遗传物质发生改变引起的疾病。具体可分为以下三类。(1)几乎完全由遗传因素决定。(2)基本上由遗传因素决定,但需要环境中有一定诱发因素的存在才发病。(3)遗传因素和环境因素对发病都有作用,作用的大小视病的种类而不同。有的遗传病的发生,遗传因素的作用较为重要;而另一些遗传病的发生,遗传因素的作用较小,环境因素的作用是主要的。2.遗传病与先天性疾病:先天性疾病一般是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。若是由遗传物质改变引起的,则为遗传病,如先天性愚型、白化病等;若是仅由环境因素引起的,则不是遗传病,如胎儿在子宫内受天花病毒感染,出生时就会留有瘢痕等。一二三四3.遗传病与家族性疾病:家族性疾病指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病。若是由遗传物质改变引起的,则为遗传病,如多指(趾)、抗维生素D佝偻病等,显性遗传病往往表现出家族倾向。若仅由环境因素引起,则不是遗传病,如由于饮食中缺少维生素A,家族中多个成员可能患夜盲症。一二三四二、各类遗传病的比较 一二三四一二三四一二三四三、遗传系谱图的快速判断1.系谱图判定的常规解题思路在分析判断系谱图的遗传方式时,常规解题思路:先确定是否是伴Y染色体遗传→其次确定显、隐性→再确定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传。2.可作“突破口”的七条典型遗传规律(1)可确定为常染色体遗传的一些“突破口”规律一:“双亲正常女儿病”——则肯定是常染色体隐性遗传。即“无中生有,且有病女”,则肯定是常染色体隐性遗传,如图甲所示。一二三四规律二:“双亲患病女儿正常”——则肯定是常染色体显性遗传。即“有中生无,且无病女”,则肯定是常染色体显性遗传,如图乙所示。规律三:当确定为隐性遗传时,若“母病子正常”或“女病父正常”——则肯定是常染色体隐性遗传。规律四:当确定为显性遗传时,若“父病女正常”或“子病母正常”——则肯定是常染色体显性遗传。(2)可确定为伴X染色体遗传的“突破口”规律五:“父病女必病”或“子病母必病”——则肯定是伴X染色体显性遗传。规律六:“母病子必病”或“女病父必病”——则肯定是伴X染色体隐性遗传。(3)可确定为伴Y染色体遗传的“突破口”规律七:“父病子病女不病”或“传男不传女”——是伴Y染色体遗传。一二三四四、对染色体组和基因组的概念的比较1.需检测的染色体数(1)对于XY型或ZW型性别决定的生物,其基因组和染色体组的情况与人类的一致,即基因组包含常染色体的一半加一对性染色体;而染色体组包含常染色体的一半加一条性染色体。(2)对于无性别决定的二倍体植物如水稻,因无性染色体,故基因组与染色体组一样,均为体细胞染色体数的一半。SUCCESSTHANK YOU可编辑一二三四2.常见生物基因组和染色体组中的染色体题型一题型二题型一 单基因隐性遗传病【例1】 苯丙酮尿症是由苯丙氨酸羟化酶的合成受阻,苯丙氨酸代谢障碍所致,患儿尿中含有大量的苯丙酮酸等代谢产物,使尿有一种特殊的鼠尿臭味。一般情况下,个体基因型为pp时表现为苯丙酮尿症,但基因型为Pp(杂合子)的个体在一定程度上也会表现出症状。医生让被检测者口服苯丙氨酸溶液,在之后的4 h内测定被检测者血浆中苯丙氨酸含量的变化情况,则下列曲线正确的是(　)题型一题型二解析:给被检测者口服苯丙氨酸溶液,刚开始苯丙氨酸的摄入量大于分解量,故刚开始时被检测者体内的苯丙氨酸含量逐渐上升。口服一段时间后,对于正常人而言,由于体内酶的作用,苯丙氨酸逐渐被分解,故苯丙氨酸在其体内的含量逐渐下降;而对于苯丙酮尿症患者来说,苯丙氨酸的分解代谢发生障碍,故苯丙氨酸在其体内的含量逐渐升高。由题干信息知,基因型为Pp(杂合子)的个体在一定程度上也表现出症状,故其体内的苯丙氨酸含量应介于正常人和患者体内的含量之间。答案:B反思领悟(1)判定检测苯丙酮尿症除题干中所用方法之外,还可检测尿液中的苯丙酮酸。(2)Pp个体表现出一定症状,可据此防止Pp×Pp婚配,降低pp患者出生的概率。题型一题型二题型二 遗传病的类型【例2】 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(　)A.单基因突变可能会导致遗传病B.染色体结构的改变可能会导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析:单基因突变可能会导致遗传病,如镰刀型细胞贫血症;染色体结构的改变可能会导致遗传病,如猫叫综合征;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者