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双原子分子光谱实验报告 　　分子荧光光谱实验报告　　一、实验目的：　　1.掌握荧光光度法的基本原理及激发光谱、发射光谱的测定方法；学会运用分子荧光光谱法对物质进行定性分析。2.了解荧光分光光度计的构造和各组成部分的作用。3.了解影响荧光产生的几个主要因素。二、实验内容：　　测定荧光黄/水体系的激发光谱和发射光谱；　　首先根据已知的激发波长测定发射光谱，得到最大发射波长；然后根据最大发射波长测定激发光谱，得到最大激发波长；然后在根据最大激发波长测定测定发射光谱；　　根据所得数据，用origin软件做出光谱图。三、实验原理：　　某些物质吸收光子后，外层电子从基态跃迁至激发态，然后经辐射跃迁的方式返回基态，发射出一定波长的光辐射，此即光致发光。光致发光现象分荧光、磷光两种，分别对应单重激发态、三重激发态的辐射跃迁过程。本实验为荧光光谱的测定。　　激发光谱：在发射波长一定的条件下，被测物吸收的荧光强度随激发波长的变化图。　　发射光谱：在激发波长一定的条件下，被测物发射的荧光强度随发射波长的变化图。　　各种物质均有其特征的最大激发波长和最大发射波长，因此，根据最大激发波长和最大发射波长，可以对某种物质进行定性的测定。　　四、荧光光谱仪的基本机构　　五、实验结果与讨论：　　XX00　　S1/R1(CPS/MicroAmps)　　　　　　50000　　0Wavelength(nm)　　　　S1/R1(CPS/MicroAmps)　　　　XX00　　　　Wavelength(nm)　　　　荧光黄/水体系第二次发射光谱S1/R1(CPS/MicroAmps)　　　　XX00　　　　Wavelength(nm)　　原子吸收光谱定量分析实验报告　　班级：环科10-1姓名：王强学号：XX一、实验目的：　　1．了解石墨炉原子吸收分光光度计的使用方法。　　2．了解石墨炉原子吸收分光光度计进样方法及技术关键。　　3.学会以石墨炉原子吸收分光光度法进行元素定量分析的方法。　　二、实验原理：　　在原子吸收分光光度分析中，火焰原子吸收和石墨炉原子吸收是目前使用最多、应用范围最广的两种方法。相对而言，前者虽然具有振作简单、重现性好等优点而得到广泛应用，但该法由于雾化效率低、火焰的稀释作用降低了基态原子浓度、基态原子在火焰的原子化区停留时间短等因素限制了测定灵敏度的提高以及样品使用量大等方面的原因，对于来源困难、鹭或数量很少的试样及固态样品的直接分析，受到很大的限制。石墨炉原子化法由于很好地克服了上述不足，近年来得到迅速的发展。　　石墨炉原子吸收方法是利用电能使石墨炉中的石墨管温度上升至XX~3000℃的高温，从而使待测试样完全蒸发、充分的原子化，并且基态原子在原子化区停留时间长，所以灵敏度要比火焰原子吸收方法高几个数量级。样品用量也少，仅5~100uL。还能直接分析固体样品。该方法的缺点是干扰较多、精密度不如火焰法好、仪器较昂贵、操作较复杂等。　　本实验采用标准曲线法，待测水样品用微量分液器注入，经过干燥、灰化、原子化等过程对样品中的痕量镉进行分析。　　三、仪器和试剂：　　1．仪器　　由北京瑞利分析仪器公司生产的WFX-120型原子吸收分光光度计。镉元素空心阴极灯　　容量瓶50mL微量分液器~mL及5~50uL2．试剂　　100ng/mL镉标准溶液2mol/L硝酸溶液　　四、实验步骤：　　1．测定条件　　分析线波长：nm灯电流：3mA狭缝宽度：nm干燥温度、时间：100℃、15s灰化温度、时间：400℃、10s原子化温度、时间：2200℃、3s净化温度、时间：2200℃、2s保护气流量：100mL/min2．溶液的配制　　取4只50mL容量瓶，分别加入0mL、mL、mL、mL浓　　度为100ng/mL的镉标准溶液，再各添加mL硝酸溶液，然后以Milli-Q去离子水稀释至刻度，摇匀，供原子吸收测定用。　　取水样500mL于烧杯中，加入5mL浓硝酸溶液，加热浓缩后转移至50mL容量瓶，以Milli-Q去离子水稀释至刻度，摇匀，此待测水样供原子吸收测定用。3．吸光度的测定　　设置好测定条件参数，待仪器稳定后，升温空烧石墨管，用微量分液器由稀到浓向石墨管中依次注入40uL标准溶液及待测水样，测得各份溶液的吸光度。　　五、数据记录：　　六、数据处理：　　以面积法和高度法的吸光度分别绘制标准曲线，并由待测水样的相应吸光度　　值从标准曲线上查得待测水样中的镉浓度，并计算该水样的原始浓度。　　面积法：　　首先计算得空烧平均值为：/2=　　s1-(-(-　　s1s2s3　　137)137)　　-　　0　　　　281　　s3-(-　　平均　　37)