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2012年抗菌药物使用情况汇总 排序 通用名 DDDs 占总DDDs的百分比(%) 年销售金额(元) 1 阿莫西林克拉维酸钾 572160 15.4 4680989 2 头孢呋辛钠 507855 13.6 2270170 3 阿莫西林 503783 13.5 260688 4 左氧氟沙星 241480 6.5 1701839 5 头孢克洛 215621 5.8 1955719 6 头孢曲松 202298 5.4 531398 7 头孢拉定 179474 4.8 205962 8 阿奇霉素 172039 4.6 374974 9 克林霉素 135007 3.6 3503187 10 洛美沙星 122813 3.3 985875 1 β-内酰胺类抗生素 品种多,达100多种,重症病人选静脉给药,一般选口服 作用于细胞壁,毒性低, 老年、妊妇及婴幼儿均可使用 抗菌谱从窄到宽(球菌、杆菌、厌氧菌),但对病毒、真菌、军团菌,弯曲菌,结核、衣原体、支原体和立克次体无效。 半衰期较短(0.5-2小时),治疗次数不宜1-2次/日(头孢曲松除外) 有过敏性休克,一定要询问过敏史和做皮试(药典规定:青霉素类注射、口服均做) 细菌耐药性增长,据统计MRSA、链球菌及大肠杆菌、克雷伯、铜绿假单胞菌等为主的ESBL发展,使β-内酰胺作用受阻 喹诺酮类 广谱(三、四代)、杀菌剂 可作为军团菌,衣原体和支原体,分枝杆菌等感染的次选药物; 不受质粒传导耐药性的影响,与其他类无交叉耐药; 抑制γ-氨酪酸(GABA)的作用可诱发癫痫; 可产生结晶尿,在碱性尿中更易发生(多喝水); 大剂量或长期应用易致肝损害; 影响软骨发育、关节痛,故十八岁以下儿童、孕妇慎用(禁用);还会引起腱鞘炎、肌腱断裂; 有些药物可升高茶碱血浓度。 基药中喹诺酮类药物 药物名称 特点 诺氟沙星 作用较弱,常用于尿道及消化道轻症感染。 环丙沙星 对铜绿假单胞菌作用强,肝肾双通道排泄。严重抑制茶碱的正常代谢。 左氧氟沙星 对G+作用稍强。口服吸收完全。 根据PK/PD原则制定给药方案 药物 参数 给药次数 β内酰胺类 血药浓度超过MIC的时间至少为2次给药间期的50%,以使T>MIC的时间尽可能的长 1日多次给药 大环内酯类(不包括阿奇霉素) 治疗敏感性较差的细菌感染时应使血药浓度持续高于MIC 多次给药 阿奇霉素、四环素类及糖肽类 应使AUC24/MIC≥75。由于本类药物有较长的抗生素后效应(PAE) 每日给药1-2次。无需持续静脉滴注 氨基糖苷类 应使Cmax/MIC≥10 1日1次给药 氟喹诺酮类 治疗严重感染时应AUC24/MIC≥125,Cmax/MIC≥10;治疗肺炎链球菌肺炎时AUC24/MIC应为25-63 每日给药次数不宜多 激素滥用的原因 医方: 1.对其药理作用机制和使用方法以及副作用都掌握不透,这是导致激素滥用的原因之一。 2.基层卫生院社区医疗机构诊疗条件差,许多疾病诊断不明,而医务人员追求短期疗效、经济效益。 患方: 依从性差,满足于治标不治本的现状,认为症状缓解就是最好的药物。 2 需要了解激素的药理、生理作用以及激素的使用原则,熟悉激素的应用目的、指征、剂量、疗程、减量或撤药和激素ADR的预防与控制。充分发挥激素的治疗作用,防止不合理使用,避免或降低不良事件发生。做好和患者沟通解释工作。 基药中糖皮质激素 药品名称 特 点 氢化可的松 天然糖皮质激素;有一定盐皮质激素活性,具水钠潴留作用和排钾作用;蛋白结合率高 泼尼松 中效;抗炎作用较强,对糖代谢影响较强,对水盐代谢影响很小;需经肝代谢后发挥作用,肝功能不全者不宜使用。 地塞米松 长效;抗炎、抗过敏作用比泼尼松强;水钠潴留作用和排钾作用很轻微;血浆蛋白结合率较低 适应症 替代治疗 严重感染或炎症 严重传染性疾病 防止某些炎症后遗症 自身免疫性疾病 过敏性疾病 血液病 局部应用 抗休克治疗 用药目的明确 在不同的疾病中,应用激素的目的是不同的。 在SARS,急性粟粒型肺结核,中毒性菌痢等急性重症感染中,应用激素的目的是作为辅助治疗手段,发挥抗炎和抗毒作用。 自身免疫性疾病,过敏性疾病及器官移植患者,应用激素的主要目的是抗炎和免疫抑制。 合理使用激素的基本原则 用药指征明确 严禁无指征用药,以免产生严重不良后果。 如类风湿性关节炎应用激素的指征为: ①严重关节外并发症,如心包炎,胸膜炎,血管炎及虹膜睫状体炎等 ②常规治疗无效。 用药剂量适宜 在有明确用药指征的前提下,激素剂量的选择取决于疾病威胁生命或器官的危险程度。 危险度越高,激素用量越大。 计划较长时间使用激素(如抗风湿治疗),则尽量不要每日三次口服激素,而应该每日一次,在上午
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