卡托普利间接测定方法的建立及黄秋葵中GSH和总巯基(-SH)的检测-化学专业毕业论文.docxVIP

卡托普利间接测定方法的建立及黄秋葵中GSH和总巯基(-SH)的检测-化学专业毕业论文.docx

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本论文已达到理学硕士学位论文要求答辩委员会主趟(舔 本论文已达到理学硕士学位论文要求 答辩委员会主趟(舔 答辩委员会委员 答辩委员会委员 答辩委员会委员 答辩委员会委员 延边大学 201 6年5月1 8日 万方数据 本人郑重声明:所呈交的学位论文系本人在导师指导下独立完成的研究成果。尽我所知, 本人郑重声明:所呈交的学位论文系本人在导师指导下独立完成的研究成果。尽我所知, 除了文中特别加以标记和致谢的部分外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果, 也不包含本人为获得任何教育机构的学位或学历而使用过的材料。与我一同工作的同事对本 研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。 本人如违反上述声明,愿意承担由此引发的一切责任和后果。 研究生签名:担}熊iL 本人在导师指导下所完成的学位论文,学校有权保存其电子和纸制文档,可以借阅或上 网公布本学位论文的全部或部分内容,可以向有关部门或机构送交并授权其保存、借阅或上 网公布本学位论文的全部或部分内容。对于必威体育官网网址论文,按必威体育官网网址的有关规定和程序处理。 本学位论文属于: 1.必威体育官网网址口,在 年解密后适用于本声明;2.不必威体育官网网址邑 毗橼弘撇名:孵 万方数据 延边大学硕士学位论文摘要 延边大学硕士学位论文 摘要 巯基化合物在生物体内发挥着重要的生理作用,同时许多含巯基化合物作为药物广泛应 用在临床治疗上,因此对于巯基化合物在不同样品中的准确检测在生命科学、药理、临床医 学等领域具有实际意义。本研究用巯基衍生化试剂5,5’.二硫双.硝基苯甲酸(Dn旧),利用 测定衍生化试剂与巯基定量释放出的衍生化产物2.硝基4巯基.苯甲酸(NTB),建立了含巯 基药物卡托普利(cTv)片剂中有效成分卡托普利含量的间接测定方法,同时利用同样的原理对 黄秋葵种子的谷胱甘肽(GSH)及总巯基含量进行了测定。 含巯基的药物含量检测方法文献报道的较多,然而不论是哪种检测方法均需要标准品且 标准品不易得。从简化实验操作与经济的角度出发,本实验利用巯基衍生化试剂DTNB,以 GSH为标准品,通过测定CTP和替代标准品GSH与DTNB的衍生化反应均定量释放出可被 检测的衍生化产物NTB,借此利用HPLC法对含巯基药物CTP片剂中卡托普利的含量进行了 检测,从而规避了含巯基药物测定中关于标准品的问题。本测定方法的回收率为100.4%,检 测限为6.18 ttmol/L,同时用紫外光谱法进行了比对,两者测定结果基本吻合,初步确定方法 可行性。 生物样品中细胞内巯基化合物检测所面临的最大的问题是样品前处理过程中巯基的氧化 变性导致的灵敏度的降低所引起的漏检,使得许多植物样品缺少具有重要生物活性功能的巯 基化合物的含量信息。本研究采用巯基衍生化试剂DTNB,采用细胞破壁与衍生化反应同步 的提取方法,使得植物细胞内的巯基与DTNB生成稳定的衍生化产物,规避了巯基在前处理 过程中的氧化变性。再利用HPLC法通过测定衍生化反应定量生成的衍生化产物的方法,测 定了黄秋葵种子内的GSH和总巯基含量,结果显示秋葵种子中谷胱甘肽含有量为1.47 ttmol/g,RSD为1.18%:总巯基(-SH)的含有量为4.85Ⅲnot/g,RSD为0.74%。检测限分别 为O.1584 ttmol/g和0.1837岬ol/g,回收率分别为100.38%和100.7%。 本实验不仅为巯基类药物的分析研究及质量检测提供了简便、经济快捷的分析方法,也 为筛选富含巯基的生物样品及生物样品中巯基化合物的检测解决了疑难问题。为含巯基化合 物的样品的定性与定量分析提供了方法学依据。 关键词:卡托普利;谷胱甘肽;巯基类药物;黄秋葵:5,5’.二硫硝基苯甲酸;高效液相色谱 法;光谱法;衍生化 万方数据 延边大学硕士学位论文Abstract 延边大学硕士学位论文 Abstract Thiol compounds in organism play an important physiological role,while many thiol—containing compounds as a drug widely used in clinical treatment,SO accurately detect thiol compounds of different samples in the life sciences,pharmacology,clinical medicine and other fields,which has practical significance.In this study,use the active free thiol groups in low molecular weight thiol compounds inte

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