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        课件:第七节放线杆菌.pptx
       
 
       
        第七节放线杆菌 放线杆菌属是一类革兰氏阴性的杆状、球杆状或纤细丝状多形性的细菌。2019- 生长发育时均带有钻性,除极少数种(伴放线杆菌)外,所有动物都是自然宿主。在临床.几较重要的种有7种,即猪胸膜肺炎放线杆菌、李尼尔氏放线杆菌、马驹放线杆菌、猪放线杆菌、英膜放线杆菌、罗氏放线杆菌和精液放线杆菌(图9一7)。2019- 该类细菌为球形、卵圆形或杆状。以杆状为主,大小在0.4~1μm。偶尔也见长丝状,特别是在含葡萄糖和麦芽糖的培养基上培养,菌休最长者可达6μm。多以单个或成对排列,很少形成链状。不形成芽抱,无运动性,除荚膜放线杆菌和胸膜肺炎放线杆菌外,绝大多数放线杆菌不形成荚膜。 兼性厌氧,有机化能营养,发酵型代谢口最适培养温度为37℃,最适pH值为7.5。 除猪放线杆菌能产生黄色素外,其他放线杆菌一般不产生色素。能利用葡萄糖和果糖,在24h内产酸不产气。不能发酵卫矛醇、肌醇和菊糖。MR试验阴性,不产生能基质,能还原硝酸盐。2019- 一、猪胸膜肺炎放线杆菌 猪胸膜肺炎放线杆菌又名猪胸膜肺炎嗜血杆菌或副溶血嗜血杆菌,后经DNA杂交试验证实该菌与林氏放线杆菌有很高的同源性,故而将其列入放线杆菌属中。它是引起猪放线杆菌胸膜肺炎的病原菌。该病以伴有胸膜炎的出血性坏死性肺炎为特征,主要侵害2~5月龄、体重30~ 6 0k g的猪,以具高度传染性,常呈急性或最急性经过,发病率、死亡率均在50%以上,是集约化猪场常见的甫要猪病之一。2019- 1.生物学性状 胸膜肺炎放线杆菌分为2种生物型。光学显微镜下,生物Ⅰ型为小杆菌,具有多形性。培养时需要加人V因子(辅酶Ⅰ,NAD)。不能在麦康凯培养基上生长,在含5%绵羊血琼脂平板上于37℃培养18~24h后,可见光滑、湿润、圆形的针尖大小的菌落,在巧克力琼脂平板上的菌落稍大些。生物Ⅱ型菌比生物Ⅰ型菌大,并且具有两极浓染性,生长不需要V因子,能在麦康凯培养基上生长。在绵羊血平板上,胸膜肺炎放线杆菌可产生稳定的乒溶血。该菌兼性厌氧,革兰氏染色阴性,不形成芽抱。 该菌能发酵葡萄糖、麦芽糖、甘露糖、甘露醉、蔗糖、木糖和果糖产酸,尿素酶试验、硝酸盐还原试验和CAMP试验均为阳性,硫化氢试验、V-P试验和MR试验均为阴性。2019- 目前该菌有14个血清型。生物Ⅰ型中含有12个血清型(1-12型),其中5型又分为5a和5b两个亚型.生物Ⅱ型中含有2个血清型(13型和14型),其致病性比生物I型要弱。胸膜肺炎放线杆菌的主要毒力因子包括英膜多糖(CP),脂多据(LPB)、外膜蛋白(OMP)、细胞毒素(Apx)、转铁结合蛋白(TBP),酶蛋白等。细胞毒素是本菌最重要的致病因子,不同血清型的菌株可产生3种细胞毒素:ApxⅠ,ApxⅡ,APXⅢ。 人工感染或自然感染均可产生有效的免疫应答。感染后10-14d可检出血清抗体,抗体水平在感染后4-6周达到高峰。 该菌抵抗力弱,对常用消毒剂敏感,60C5-20min即可杀死,但对结晶紫和杆菌肚有一定的抵抗力。2019-2.微生物学诊断 直接镜检 取病死猪肺坏死组织、胸水、鼻及气管渗出物做涂片,革兰氏染色后镇检,可见革兰氏阴性两极着色的球杆菌。 分离 培养该菌确诊需取上述病料接种巧克力琼脂或绵羊血琼脂,置5%CO?, 37℃过夜培养。如有溶血小菌落生长,应进一步做CAMP试验,检测其脉酶活性及甘露醇发酵能力。对血清型的确定,可进一步做琼脂扩散试验或直接凝集试验鉴定分离株的血清型。 防治 该病的治疗一般首选青霉索。免疫防治可用本地血清型的分离株,制成灭活苗就地使用.同时通过时结群血清抗体检测,淘汰阳性猪,建立净化猪群。2019- 二、林氏放线杆菌 林氏放线杆菌也称为李氏放线杆菌或李尼尔氏放线杆菌。本菌是由李尼尔(Lig-nieres)和斯匹兹(Spits)于1902年首次从患类似放线杆菌病的牛分离得到,主要引起牛、绵羊和猪颈部软组织、内脏和皮肤感染,发生肉芽肿和化脓。也是引起牛“木舌病”的病原菌之一 。2019-1.生物学性状 本菌通常呈短杆状或球杆状,大小为1.5μmX 0. 4μm,但由于培养基的不同,其形态也有所不同。在含葡萄糖和麦芽糖的培养基上墙养,多呈长杆状或丝状;在含有血液或血清的培养基上培养,多呈短杆状或球杆状,在肉汤培养基上培养,多呈链状或丝状。无运动性,无鞭毛、芽抱和英膜。在肉芽肿和慢性化脓病灶中,可长成灰白色小颖粒,无显著放射状菌丝。革兰氏染色阴性,无抗酸性,石炭酸复红染色呈两极着色。 该菌为需氧和兼性厌氧,最适培养温度为37℃,最适pH值为7.6。对营养要求高,在含有5%血液或10%血清的培养基中才能生长。该菌不溶血。在麦康凯培养基上生长,不需要V因子。2019- 氧化酶和磷酸酶试验阳性,产生硫化氢,能基
       
 
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