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研究生学位论文独创性声明和版权使用授权说明
独创性声明
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学位论文作者(签字):去!在吃 签字日期 z 亏I/lJ.. ιL
版权使用授权说明
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学位论文作者签名:刮 得1;
签字日期 : L户户B
导师签字z 存梵文
签字日期:J- 91r 6 目与.
桂林理工大学
桂林理工大学硕士学位论文
摘 要
光固化复合树脂材料具有机械性能优越,色泽自然美观,操作简单等优点, 是比较理想的牙科修补材料。但目前基质树脂、纳米颗粒填料以及复合树脂材料 的制备都存在较多的问题,如基质树脂的固化收缩大,韧性低,纳米颗粒表面能 较大容易团聚结块等。本文对 E-51 环氧树脂改性、nano-SiO2 表面改性、复合树 脂材料的制备进行了研究。
(1)用甲基丙烯酸和 E-51 环氧树脂为主要原料合成环氧甲基丙烯酸酯树 脂。探讨了合成条件 E-51 环氧树脂和甲基丙烯酸的物质的量之比为 2.1:1,反应 温度为 100-105 ℃,催化剂选用三乙醇胺用量为 0.3%。并加入顺丁烯二酸酐合 成 EAM 树脂。通过测残余酸值率和 IR 光谱。证明合成了 EAM 树脂。
(2)用硅烷偶联剂 KH-570 对纳米 SiO2 粒子表面改性。当硅烷偶联剂用量 为纳米 SiO2 的 20%,反应温度为 70 ℃,醇水体积比为 3 时,得到的改性纳米 SiO2 效果最好。通过 IR、TA、Zeta 电位、SEM 等物理性能分析表明,偶联剂 KH-570 与 SiO2 化学结合形成了 Si-O-Si 键,其附着量约 5.8%,结合溶剂水约 10.35%;改性纳米 SiO2 在乙醇介质中的 Zeta 电位由-14.9 mV 增加到-41.1 mV, 体系稳定性可达 60 h 以上;改性 SiO2 用作光固化牙科复合树脂的填料,分散性 显著提高,其维氏硬度、压缩强度、弹性弯曲强度等物理性能提高 10%以上。
(3)用 EAM 树脂,改性纳米 SiO2,稀释剂 TEGDMA,光引发剂樟脑醌(CQ) 等原料制备光固化复合树脂材料。讨论了原料配比对复合树脂材料性能的影响。 并最终优化出最佳配比为纳米 SiO2 量为 77.5%,稀释剂含量 2.5%,光引发剂含 量 0.2%时所得复合树脂材料的机械性能较好。即吸水值 4.5 ug/mm3,溶解值 0.831
ug/mm3,固化深度 4.0 mm,硬度值 55.8,弹性弯曲强度 89.7 MPa,压缩强度 223 MPa。
关键字:E-51 环氧树脂,纳米 SiO2,复合树脂,机械性能
I
Abstract
Composite resin material is an ideal for dental repair material with excellent mechanical properties, beautiful natural color, etc. At present, the preparation of matrix resin, nano-particulate filler material and composite resin material has a lot of problem such as large curing shrinkage and low toughness of the matrix resin; larger nanoparticle surface energy was so easy to reunite caking that its usability was affected. In this paper, E-51 epoxy resin modification, nano-SiO2 surface modification and the preparation of composite resin material
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