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2014 年9 月改訂 (第3 版) 日本標準商品分類番号 873949 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013 に準拠して作成 剤 形 錠剤(素錠) 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) トピロリック錠20mg :1 錠中トピロキソスタット20mg を含有 規 格 ・ 含 量 トピロリック錠40mg :1 錠中トピロキソスタット40mg を含有 トピロリック錠60mg :1 錠中トピロキソスタット60mg を含有 和名:トピロキソスタット(JAN) 一 般 名 洋名:Topiroxostat (JAN,r-INN) 製造販売承認年月日 :2013 年6 月28 日 製造販売承認年月 日 薬価基準収載年月日 :2013 年8 月27 日 薬価基準収載・発売年月日 発 売 年 月 日:2013 年9 月4 日 開発・製造販売(輸入)・ 製造販売元:株式会社富士薬品 提 携 ・ 販 売 会 社 名 医薬情報担当者の連絡先 問い合わせ窓口:株式会社富士薬品カスタマーサービスセンター TEL:048-644-3247 問 い 合 わ せ 窓 口 資料請求先:株式会社富士薬品 学術情報部 FAX:048-644-3498 医療関係者向けホームページ:http://www.fujiyakuhin.co.jp/ 本 IF は2014 年9 月改訂の添付文書の記載に基づき改訂した. 必威体育精装版の添付文書情報は、医薬品医療機器情報提供ホームページ.pmda.go.jp/ にてご確認ください. IF利用の手引きの概要―日本病院薬剤師会― 1.医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書(以下,添付文書と略す)が ある.医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活 用する際には,添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある. 医療現場では,当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑を して情報を補完して対処してきている.この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リ ストとしてインタビューフォームが誕生した. 昭和 63 年に日本病院薬剤師会(以下,日病薬と略す)学術第2小委員会が「医薬品インタ ビューフォーム」(以下,IFと略す)の位置付け並びにIF記載様式を策定した.その後, 医療従事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて, 平成10 年9 月に日病薬学 術第3小委員会においてIF記載要領の改訂が行われた. 更に 10 年が経過し,医薬品情報の創り手である製薬企業,使い手である医療現場の薬剤師, 双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて,平成20 年9 月に日病薬医薬情 報委員会においてIF記載要領2008 が策定された. IF記載要領2008 では,IFを紙媒体の冊子として提供する方式から,PDF等の電磁的デー

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