《伴性遗传》PPT资料.ppt

* XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ⑤ I II III IV 隔代遗传 * 亲代： 配子： 子代： XBXb XbY XB Y Xb XBY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 × XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女病父必病。 母病儿必病 你能否由以下图解总结出其他的规律呢？ 女病父子病 * 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ （1）男性患者多于女性患者 （2）交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。 （3）隔代遗传。 (母病儿必病，女病父必病)女病父子病 笔记 * ① XBXB　× XBY → ② XbXb　× XbY → ③ XBXB　× XbY → ④ XBXb　× XBY → ⑤ XBXb　× XbY → ⑥ XbXb　× XBY → XBXB　 XBY XbXb　 XbY XBXb　 XBY XBXB XBXb　 XBY XbY XBXb XbXb　 XbY XBY XBXb　 XbY XbXb　 XbY XbXb　 XbY XbXb　 XbY 六种婚配方式后代患病情况 * 伴X显性遗传病 小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 （1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 第2章 基因和染色体的关系 人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？ 你认为“人妖”是男性还是女性呢？ 一、性别决定 性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定无关的染色体 是指雌雄个体决定性别的方式 （一）基本概念： 常染色体:22对 性染色体:1对 共23对 人类的染色体组成 共4对 常染色体:3对 性染色体:1对 果蝇的染色体组成 （二）性 别 决 定的方式 精子 卵子 XY XX X Y X XX XY 1 ： 1 子代 讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 雄性♂ 雌性♀ zz zw 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 检测：你的色觉正常吗？ 数字五十八，黄5红8 7 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联? 带着问题出发： 1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？ 二、伴性遗传 概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等） 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 色盲 血友病 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。 病例一：人类红绿色盲症 * （1