中国医科大学2019年1月考试《医学遗传学》考查课试题文件.docVIP

谋学网HYPERLINK / 【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年1月考试《医学遗传学》考查课试题 试卷总分:100 得分:100 第1题,正常男性间期细胞核中 A、X染色质阳性，Y染色质阳性 B、X染色质阳性，Y染色质阴性 C、X染色质阴性，Y染色质阳性 D、X染色质阴性，Y染色质阴性 E、以上均不正确 第2题,下列不属于细胞内克隆DNA片段的载体是 A、质粒 B、粘粒 C、λ噬菌体 D、腺病毒 E、酵母人工染色体 第3题,Western印迹杂交技术本身的特点只能检测 A、基因表达 B、基因扩增 C、基因突变 D、DNA多态 E、RNA分子的大小和表达量 第4题,核小体串珠状结构的珠状核心蛋白质是 A、H2A，H2B，H3，H4各一分子 B、H2A，H2B，H3，H4各二分子 C、H2A，H2B，H3，H4各三分子 D、H2A，H2B，H3，H4各四分子 E、H2A，H2B，H3，H4各五分子 第5题,PCR方法不能与下列那种技术结合应用 A、Western印迹杂交 B、RFLP C、VNTR D、SSCP E、DGGE 第6题,1959年由Lejeune发现的首例染色体病为 A、18三体综合征 B、13三体综合征 C、21三体综合征 D、猫叫综合征 E、Turner综合征 第7题,DNA复制是指 A、以DNA为模板合成DNA B、以DNA为模板合成RNA C、以RNA为模板合成蛋白质 D、以RNA为模板合成RNA E、以RNA为模板合成DNA 第8题,关于X染色体长臂2区7带3亚带1次亚带的描述,正确的是 A、Xq273．1 B、Xq27．3．1 C、Xq27．31 D、Xq2．7．3．1 E、Xq2．73．1 第9题,限制酶切割不同来源DNA时,能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A、用相同的限制酶切割 B、用识别相同靶序列的不同限制酶切割 C、用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D、A和B E、A、B和C 正确答案:E 第10题,对于X连锁基因,姨表兄妹婚配的近婚系数为 A、1/4 B、1/8 C、1/16 D、3/16 E、0 第11题,Edwards综合征的病因是由于多了以下哪一条染色体 A、18号 B、15号 C、22号 D、13号 E、14号 第12题,癌基因erb产物是 A、生长因子 B、生长因子受体 C、信号传递因子 D、核内转录因子 E、蛋白质酪氨酸激酶 第13题,性染色质属于 A、常染色质 B、异染色质 C、兼性异染色质 D、以上答案都正确 E、以上答案都不对 第14题,苯丙酮尿症是缺乏哪种酶引起的 A、葡萄糖-6-磷酸酶 B、苯丙氨酸羟化酶 C、精氨酸酶 D、半乳糖激酶 E、酪氨酸酶 第15题,核型为47,XXXY的个体,其X、Y染色质的数目为 A、X染色质1,Y染色质1 B、X染色质2,Y染色质1 C、X染色质3,Y染色质1 D、X染色质1,Y染色质0 E、X染色质2,Y染色质0 第16题,对镰状细胞贫血病患者血红蛋白(HbS)电泳分析后,推论其泳动异常是HbS分子结构改变所致,从而提出分子病的概念,提出分子病概念的科学家是 A、Morgan B、Mendel C、Pauling D、Garrod E、Ingram 第17题,缺口平移法标记探针时,用于在DNA单链上打开缺口的酶是 A、DNA酶 B、DNA酶I C、DNA聚合酶I D、RNA聚合酶 E、逆转录酶 第18题,逆转录病毒感染宿主细胞,并整合到宿主基因组内就成为 A、辅助病毒 B、前病毒 C、重组体病毒 D、不能包装的病毒 E、以上都不是 第19题,某DNA双链,其中一股的碱基序列是5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ,另一股应为 A、5ˊ-TTGCAATGCAGG-3ˊ B、5ˊ-GGACGTAACGTT-3ˊ C、5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ D、5ˊ-AACGUUACGUCC-3ˊ E、5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ 第20题,cDNA合成是以()为模板 A、DNA B、tRNA C、rRNA D、mRNA E、ssDNA 第21题,遗传印记(genetic imprinting); 正确答案:遗传印记（genetic imprinting）:等位基因由于不同性别的亲本传递给子女时可以引起不同的表型效应，即双亲的基因或染色体存在功能上的差别，因而来自父方或母方的基因对表型效应有区别。这种现象可能与基因在生殖细胞分化过程中受到不同的修饰有关。 第22题,重组DNA技术 正确答案:1. 重组DNA技术：人类根据自己的需要选择目的基因（DNA片段），在体外与基因运载体 重组，再用一定的基因转移方法将重组DNA输入另一细胞