相关专业知识40.根据有关规定,.PDF

相关专业知识 40. 根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是二级 1. 空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是100级 以上医院 2. 有关注射剂的叙述中，正确的是注射剂既可发挥全 41. 医院药学的中心任务是为临床服务，为患者服务 身作用，也可发挥局部作用 42. 观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给 3. 纯化水成为注射用水 《中国药典》2010标准)必须 药方案提供依据Ⅰ期临床试验 经蒸馏操作 43. 医院中按照 “金额管理”季度盘点，以“存定销” 4. 应加入抑菌剂的注射剂是滤过除菌制备的注射剂、 管理的是普通药品 采用低温灭菌的注射剂、多剂量装的注射剂、无菌 44. 由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药 操作法制备的注射剂 检室负责人等成员组成的是质量管理组 5. 我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是80℃以 45. 负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是药检 上保温 室 6. 等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml )为5% 46. 同一药品生产企业生产的同一药品，分另U按处方 7. 散剂在贮藏过程中的关键是防潮 药与非处方药管理的，要求两者的包装颜色应当明 8. 现行 《中华人民共和国药典》的版本为2010年版 显区别 9. 药典中浓氛溶液中NH3的浓度表示法为%g/g 47. 生物转化是指药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作 10. 液体药剂的特点包括药物以分子或微粒分散在介质 用泼生结构转化的过程 中、便于分剂量、可以用于皮肤表面、便于携带 48. 医院自配制剂在市场上销售的规定是不准销售 11. 不宜制成混悬剂的药物是剧毒药性的药物 49. 关于医院制剂叙述正确的是具有药学技术人员、生 12. 若乳剂水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是W/O 产设施、检验仪器、管理制度和卫生条即可配制制 13. 湿法制粒工艺流程图为原辅料一粉碎一混合一制软 剂、《医疗机构制剂许可证》有效期为5年、医院 材一制粒一干燥一整粒一压片 配制制剂必须有 《医疗机构制剂许可证》、配制的 14. 《中国药典》( 2010版)规定肠溶衣片崩解试验先 制剂经过批准后可以调剂使用 后用的两种试液介质pH分别为1.2、6.8 50. 医疗机构配制制剂必须取得省、自治区直辖市药品 15. 辅料中，水溶性最小的是乙基纤维素 监督管理局颁发的 “医疗机构制剂许可证” 16. 片剂中常作为崩解剂是干淀粉 51. 我国目前有毒性中药27种 17. 浸出过程中主要促进扩散的因素是浓度梯度 52. 将 60%的司盘一 80 ( HLB 值 4.3)和 40%吐温一 18. 表面活性剂是能使溶液表面张力急剧下降的物质 80(HLB值 15)混合后HLB值为8.6 19. 制备O/W型乳剂时，所用乳化剂其H1JB值宜为8～ 53. 青霉素主要自肾小管分泌排泄 18 54. 维生素C制剂色泽变黄后不可应用 20. 药物制剂处方中影响稳定性的因素是pH、填充剂、 55. 研究群体药动学参数的常用程序是NONMEN法 溶剂、药物相互作用 56. 甲酚皂溶液又称来苏儿 21. 能提高注射剂稳定性方法是加入抗氧剂、通入惰性 57.