药学新员工教育培训试题.pdf

XXXXXXXXXXX有限公司 新员工教育培训试题 一、单选题： 1、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的 主管人员和其他直接责任人员 （ D ）内不得从事药品生产、经营活动。 A、三年 B、五年 C、八年 D、十年 2 药品广告审批机关是 （ C ） 、 Ａ、省级工商管理部门 Ｂ、国家工商管理部门 Ｃ、省级药品监督管理部门 Ｄ、国家药品监督管理部门 3、处方药和甲类非处方药可以采用下列哪些形式销售？ （ D ） A、搭售 B、买药品赠药品 C、买商品赠药品 D、催销近效期药品 4 处方药可以在下列哪种媒介上发布 （ D ） 、 Ａ、电视台 Ｂ、报纸 Ｃ、广播 Ｄ、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物 5、关于药品包装和标签的叙述，下面哪项是不正确的？ （ A ） A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以夹带其他介绍或者宣传产品、企业 的文字、音像及其他资料。 B、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。 C、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、 格式及颜色必须一致。 D、药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 6、负责标定国家药品标准品、对照品的是 （ C ） A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门 7、关于药品不良反应，以下叙述不正确的是哪项？ （ D ） A、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有 害反应。 B、新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 C、新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 D、进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告新的和严重的不良反应。 8、《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为 （ C ） A、白底绿字 B、白底黑字 C、黑底白字 D、白底红字 E、白底蓝字 9、《中华人民共和国药品管理法》所指的 “三证”是 （ E ） A、《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》 B、《药品经营企 业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 C、《药品生产企业合格证》、《药 品经营企业合格证》、《营业执照》、 D、药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》 E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》 10、关于药品拆零销售的叙述，以下哪项是正确的？ （ D ） A、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生。 C、出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。 D、以上答案都对。 11、关于药品管理法对广告的管理，以下描述错误的是？ （ A ） A、药品广告须经广告发布地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。 B、处方药不得在大众传播媒介发布广告。 C、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。 D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。 12、关于药品有效期标注的格式，以下哪项是不正确的？ （ A ） A、有效期至15年10月31日 B、有效期至2015年10月 C、有效期至2015.10.31 D、有效期至2015/10/31 13、国家对药品实行 （ ）与 （ ）分类管理制度。 （ B ） A、药品与非药品