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二、植物分类的基本单位和阶层系统 ?界——植物界Regnum vegetable ?门 -phyta—被子植物门Angiospermae ?纲-opsida, -eae—双子叶植物纲(木兰纲) Dicotyledoneae(Magnoliopsida) ?目-ales—蔷薇目Rosales ?科-aceae—蔷薇科Rosaceae ?属-a, -um, -us—蔷薇属Rosa ?种——多花蔷薇Rosa multiflora Thunb. 7.5 植物命名法 双名法—瑞典博物学家林奈(C. Linnaeus)创立 每一种植物的种名,都由两个拉丁词或拉丁化形式的字构成 第一个词是属名,相当于“姓”,词性:名词 第二个词是种加词,相当于名,词性:形容词 学名后面加上最早给这个植物命名的作者名的缩写 完整学名:属名+种加词+命名人名缩写 如银杏:Ginkgo biloba L. 三名法:属名+种加词+亚种或变种加词 如中国沙棘:Hippophae rhamnoides L.subsp.sinensis Rousi * 2 前言 植物分类及命名 1. 植物的分类 2. 植物命名法 3. 植物界的基本类群 1.植物的分类 分类学是认识生物多样性的基础 对自然界多样性的生物进行分类主要有3类方法:形态学方法、遗传进化法、进化分类法 (一) 人为分类和自然分类 瑞典植物学家林奈(Karl von Linne, 1707-1778年) 于1735年出版“ 自然系统” (System Nature) 这一名著。 一、分类学的发展 林奈在前人经验的基础上。建立新的动、植物的分类系统,并制订了一个统一的生物命名法.即双名法(binomial menclature)。 他的分类系统包括纲(class)、目(order)、科(genus)、种(species) 4个等级。他给每一个生物定一个属名和一个种名。 属名加种名就是这个生物的生物学名。 林奈不相信生物进化,他认为物种不会改变,物种彼此之间不存在系统的关系,因而他的分类系统不可能反映各种生物在进化上的地位---人为的分类系统。 不足之处 达尔文(Darwin,1809~1882)在1859年发表《物种起源》,创立进化论。 认为一个自然类群的成员是由一个共同祖先产生,在自然界中生物的变异是不连续,但是存在着,生物永远在发展进化之中。 分类学不仅局限于鉴定物种,确定其等级成为分类系统,而且还须研究植物种间亲缘关系及整个生物界系统发育的演化过程,从而使人们对分类学的概念从静止状态的创造论转变为动态的进化论。 海格尔(Haeckel,1834~1919)创造“进化树”。 这种“ 进化树”并没有全盘打乱旧分类系统,只是在旧分类系统的一个个离散的类群间加一条联线以表示它们之间的亲缘关系,但仍存有一些不合理现象。 20世纪40年代赫胥黎(Huxley)在他的《新系统学》中,以种群分类概念代替模式分类概念。在此之前,生物分类是根据个别的模式标本作为种的鉴定,因而把个体当作基本的分类单位。 除用形态特征作为分类性状外,还用生态、行为、生理、生化、地理等方面的资料作为分类依据,以生物学概念替代纯形态概念。 1963年Sneath和Sokal联合出版《数值分类学原理》,提出用数学方法来分种和高级阶元。对所研究的生物类群的许多性状加以数值化,再用电子计算机运算、对比和统计分析.以此表明它们之间的相似程度来分类。 (二) 细胞分类 应用细胞学特征进行物种分类称为细胞分类学(cytotaxonomy)。 较多的是核型分析,如染色体的数目、形态和大小,染色体的类别,染色体着丝粒的位置及其臂长,染色体的带型(染色体经染色在一定部位显示出不同的横带)等特征。 (三) 生化分类 1. 蛋白电泳分析 分子生物学家发现,两个物种的蛋白质大分子长链的氨基酸排列相同部分愈多,它们的差异就愈少,其亲缘关系也愈近。 将待检物种的提取液进行聚丙烯酰胺凝胶电泳或淀粉凝胶电泳,或等电点聚焦电泳,用溴酚蓝等蛋白质染色剂染色,得出条带电泳图。 计算样品种相同移动率的条带数与最大条带数之间的比值,得出物种的相似系数。 2. 生物大分子比较 细胞色素C是一个具有104~112个氨基酸的多肽分子,从进化上看,细胞色素C是很保守分子.据估计, 它的氨基酸顺序每200万年才发生1%的改变。 不同生物的细胞色素C中氨基酸的组成和顺序反映这些生物之间的亲缘关系。 根据细胞色素C分子的氨基酸顺序制出的系统树 生物分类的阶层 种(species)是生物基本的分类单元。种是形态、结构、功能、发育特
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