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- 2019-01-03 发布于四川
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- | 2009-04-23 颁布
- | 2009-09-01 实施
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lCS11.220
B41
a亘
中华人民共和国国家标准
1
GB/T
17494--1998
代替GB/T
ofindirectELISA
Diagnostictechniques technique
for infectiousanemiadisease
equine
2009-04-23发布
宰瞀鹊紫瓣訾矬瞥星发布中国国家标准化管理委员会仪1”
GB/T17494--2009
刖 罱
本标准参照世界动物卫生组织(OIE)必威体育精装版公布的《陆生动物诊断试验和疫苗手册》2004年版,并结
合我国现有动物卫生法规及农业部对马传贫的相关政策和措施修订,其技术内容与OIE所推荐的基本
一致。
本标准代替GB/T17494--1998(马传染性贫血病间接ELISA技术规程》。
本标准与GB/T17494—1998相比主要变化如下:
——“前言”部分作适当变动;
——删除第2章的内容;
——第4章“仪器设备”和第5章“试剂”部分改为“材料准备”,并对内容作较大的改动;
——第6章“配制溶液”部分放置在附录内;
——修订原标准中的所有语句和计量单位等错误用法。
本标准的附录A、附录B、附录C和附录D为规范性附录。
本标准由中华人民共和国农业部提出。
本标准由全国动物防疫标准化技术委员会(SAC/TC181)归口。
本标准由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所负责起草。
本标准主要起草人:相文华、郭巍、赵立平、戴玉坤。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
——GB/T17494--1998。
17494--2009
GB/T
马传染性贫血病间接ELISA诊断技术
1范围
本标准规定了马传染性贫血病间接ELISA诊断技术的测定原理、材料准备、操作方法和结果判
定等。
本标准适用于检测马血清中的马传贫病毒抗体。可用于生产和经营马匹者对未注射马传贫疫苗马
匹的检疫、马传贫病马的定性,也可用于对注射马传贫疫苗马匹的免疫状态进行测定。
2测定原理
用制备的马传贫病毒抗原,包被聚苯乙烯微量板孔,使免疫反应在固相载体上进行。当被检血清中
有马传贫病毒抗体存在时,则与孔壁上的抗原形成抗原一抗体复合物,再与酶标记的抗体(抗马免疫球蛋
白)反应,最后通过测定酶作用底物催化后的产物,进行马传贫病毒抗体的定性、定量测定。
3材料准备
3.1器材
3.1.1 96孔平底微量反应板。
3.1.2微量移液器。
3.1.3酶标测定仪。
3.1.4恒温箱。
3.1.5保湿盒等。
3.2试剂
3.2.1兔抗马IgG辣根过氧化物酶结合物(简称酶标抗体)为冻干品,见附录A。
3.2.2马传贫病毒抗原包被板见附录B。
3.2.3马传贫病毒标准阳性血清和标准阴性血清均为冻干品。
3.2.4磷酸盐缓冲液(O.02mol/L,pH7.2,PBS)配制方法见第C.1章。
3.2.5洗涤缓冲液(o.02mol/L,pH7.2,PBS-0.05%吐温一20)的配制方法见第C.2章。
3.2.6血清及酶标记抗体稀释液(o.02
血清)的配制方法见第C
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