分蘖洋葱病毒病原鉴定及脱毒苗培养·增殖技术的研究-蔬菜学专业论文.docxVIP

一一 徐启江 摘要 2001 年 5 月 摘要 : .. B r 黑龙江省分蹊洋葱病毒病发 生 肖遛，阿城、宾县、在常二个地 l灭的发病率均为 100%， 病情指数分别为 62. 130/0 、71.07%手11 49.870/0 。典刑症状只J 黄化条纹花叶， n[- 片扣i 曲畸形、 口l尖干枯，植株矮缩，鳞二;主;退化变小， fk 挝手11 n 质大幅度 F降。 γ人 L撞种发现，可被分资洋葱病毒系统感染的植物有洋葱、火葱、人 蒜、手H 蚕豆:局 部感染的有千日红、宽色黎。电镜观察表明，病体细胞中含有大量线状病毒粒体，其氏 度范闲在 300-1450nm 之间。通过叶片超薄切片，在叫肉细胞质中观察到人撞的风轮状、 成状、涡轮状和 1环状内含体， n \.绿体被破坏。体外抗性测定结果:致化温度 tJ 55-650C ， 稀料限点为 10.4 ，体外保存则为3d 。酶联免佼测试和l洋葱黄矮病毒抗血消、人蒜复合病 毒抗由.消节 II性反问。根据以 上特征证明，黑龙江省分冀洋葱病毒病为儿种病毒复合佼 染，具体包括哪儿种有待于进一步研究。 γ 以阿城紫皮分藤洋葱鳞;平; 0.15-0.3mm J.:主尖为外植体，以 MS 为基本培养基，泌加茂 糖 3.00/0，琼脂0.8% ，pH 值调至 5.7-5.8 。通过激素配比试验，筛选山最佳的绪养基织成 。 利 m 植物细织培养技术，获得了分羹洋葱无毒试管苗，结果表明:最佳诱芽培养基为 MS+BAO.l mg/l+NAAO.4mg/l ，诱导率为1000/0 ，平均每个茶尖外植体形成3.1 个不定芽， 而且无愈伤组织的形成:最佳生根培养基为 1/2MS+ IBA 1.5mgll+NAAO.O 1mgll+PP3330.1 mg/I ，利用此项纽培技术，进行了不同外植体大小、鳞茶热处理对脱毒效果影响的研究， 结果表明， 80.C 高混处理 10min ，然后辅!j!叹0.3-0.5mm 的菜尖进行培养.脱毒率为 1000j{，。 以向城紫皮分冀洋葱鳞兰在:在尖为外植体材料，对分藤洋葱愈伤细织的诱导、分化、 再生茵的生根和移栽进行了研究。古- 果表明: (1)在不同激素组合的培养基上分藤洋葱的 在尖均能产生愈伤组织，其中 2，4-00.Omg/l+ K TO.5mg/L 的 MS 培养基对愈伤组织的诱导 最有利，其出愈率为 100%; (2) ;在愈伤组织的分化中，转接到添加 NAA 、BA 的 MS 分 化培养基上，愈仿J 组织进一步膨火，山现绿色芽点，均形成大量的丛生芽，其中以 NAAO.l mgll+BAO .4 mg/l的 MS 分化培养基最佳，其分化率为 88.33%。平均成苗数为10.2，技 术上达到了快速繁殖、规模生产的要求; (3) 再生植株生根和壮曲的最佳激素组合为 1/2MS+PP3330.1 mg/l+NAAO.O 1mg/I+IBA 1.5mg/l，生根率为100%，根系发达，叫- 色浓绿， 生 l三健壮。移栽后长势良好，对环境只有较强的运用，性，移栽成活率达 100%。 分嚷洋葱试管微鳞萃的诱导研究表明:离休条件扎添乱度和光周期对试管鳞茶的形 成起着决定性的作用，而且提高培养基的 pH 值、增加茂糖浓度也有重要的调控作剧。 细胞学观察表明:我尖分生组织培养脱毒苗遗传稳定，染色体未发生变异，均为 2n=16; 愈伤组织及其再生苗遗传稳定性菜，愈仿 j 主H织染色体变异率为 33.85% ，其中单 倍体 ? 9.23% ，四倍体ti 15.39%，i仁些倍体 Ifi 9.23%; 愈伤组织再生曲染色体变异率为 24.62% ，其中四倍体Ili 16.93%，1仁鞍{音体 11 7.69%。未发现二倍体的存在。Y 通过以上研究，对分藤洋葱建 立 了有放的某尖培养脱毒茵的述繁体系 。 关键词 分柴洋葱病毒病 病毒病原鉴定脱存 在尖分生细织培养 二iZJ ? 飞徐汇]? 英 文摘哇， 2001 年 5 fJ 飞 Indentification of Tillered-onion Virus disease and Virus-free Seedling C\llture and Multiplication Abstract Almost all Tillered-onion ( Allium. cepa L. va r. multipl cans Bailey syn. Va r. Agrog αlum Don) being cultured in Hei 10n到iang province are infected by viruses. Hundred