流式细胞仪检测细周期操作步骤.docxVIP

流式细胞仪检测细胞周期操作步骤 取对数生长期的A549细胞，按1×106 cells/ mL以1mL接种于100mm培养皿内 ↓ 24h后，进行所需的处理（比如加药,照射） ↓ 特定时间后终止培养，进行下一步的实验 ↓ 收集原培养液，洗后的PBS和消化后的细胞，将三者混匀放入15ml离心管中 ↓ 1000rpm离心5min（短时低速离心） ↓ 弃上清，用1.5ml预冷PBS，1000rpm离心5min后去除PBS和细胞悬液内的细胞碎片 ↓ 加入1.5ml预冷PBS,在涡旋状态下加入3.5ml无水乙醇，混匀后，于4℃固定30min,或-20℃长期保存。 ↓ 1000r/min,离心5min ↓ 将乙醇吸除，加PBS清洗混匀 ↓ 1000r/min,5min再离心一遍，将残留在细胞上的乙醇除去 ↓ 吸除离心管内PBS，加入200ul PBS和2ul的RNA酶（0.25mg/ml）(37℃下孵育30min) ↓ 加入0.5ml的50ug/ml的PI溶液室温下避光染色30min ↓ 将离心管内的细胞过滤(300um尼龙网膜)至含有PBS的EP管中（PI具有很强的粘附性，容易使细胞聚团），标记EP管 ↓ 提前一天网上预约 ↓ 开机（先开仪器后开软件） ↓ 流式细胞仪的结构一般分为5部分：①流动室及液流驱动系统；② 激光光源及光束成形系统；③ 光学系统；④ 信号检测、存贮、显示、分析系统；⑤ 细胞分选系统。 ↓ 检测前先涡旋使细胞混匀悬浮呈单个细胞，然后插入流式细胞仪上 ↓ 流动室内充满鞘液，细胞排成单列由喷嘴中心喷出，形成细胞液柱 ↓ 液柱与激光束相交，细胞上的荧光染料被激发产生荧光（488nm激发光源） ↓ 荧光信号变成电信号输出到计算机，软件分析（荧光染料和细胞DNA分子特异性结合，可以检测出细胞周期各时相细胞比例） ↓ 在用第三方软件分析之前，将流式结果按如下所示导出 结果分析——Modfit软件分析 图片拷贝：直接 图片拷贝：直接Ctrl+C ——Flowjo软件分析 FCM-DNA 量分析 1 个细胞增殖群时，可将DNA 含量分布组方图分为三部分，即 G0/1、S、G2M。G0/1和G2M 细胞峰的 DNA 分布均为正态分布，S 期可以认为是一个加宽的正态分布 ↓ 检测结果刻录光盘保存 ↓ 关机（先关软件后关仪器，关机前需清洗） 正常细胞DNA含量：2n-4n 凋亡细胞：核内DNA断裂，乙醇固定后膜通透性增加，小片段DNA穿膜丢失，胞内DNA含量减少。PI染色后，荧光强度减小而形成一个DNA含量小于2n的分布区（亚G1峰）。 1、纵坐标Cell Number：即计数的有效细胞数； 2、横坐标DNA Content：即DNA含量； 3、G1、G2、S三期在图中已经标示； 4、右侧数字含义：Dip G1-53.84% at 55.56，即G1期DNA含量平均值为55.56；53.84%即G1期细胞数占总数的53.84%；Dip G2-5.64% at 107.72，即G2期DNA含量平均值为107.72，5.64%即G2期细胞数占总数的5.64%； Annexin V-EGFP/PI双染法检测细胞凋亡 基本原理： 磷脂酰丝氨酸（PS）能与连接素Ⅴ（AnnexinⅤ）发生特异结合；PI是核酸荧光染料，不能透过正常细胞膜，只能进入已经破损的细胞膜，在嵌入双链DNA后释放红色荧光，荧光强度与PI结合量呈良好的线性关系。 正常细胞：膜完整，PS不外翻——PI-/AnnexinⅤ- 凋亡早期：膜完整，PS翻转——PI-/AnnexinⅤ+ 凋亡晚期：PS外翻，膜通透性增加——PI+/AnnexinⅤ+ 坏死细胞：膜严重破损，PS不外翻——PI+/AnnexinⅤ+ 几乎不存在膜结构——PI+/AnnexinⅤ- 实验步骤： 取对数生长期的细胞，按1×106 cells/ mL以1mL接种于培养皿内 ↓ 24h后，进行所需的处理（比如加入药物） ↓ 特定时间后终止培养，进行下一步的实验 ↓ 细胞用0.25%胰酶37℃消化5min(胰酶消化时间不易过长，以防引起假阳性） ↓ 加入PBS制成细胞悬液（移液枪吹打6-8次） ↓ 倒置显微镜下观察细胞状态（单个分离悬浮） ↓ 将细胞悬液移入15ml离心管中 ↓ 2000rpm离心5min,PBS吸除 ↓ 用PBS 清洗细胞2次（2000rpm，离心5min收集细胞） ↓ 用400ul 1×Binding Buffer 悬浮细胞(浓度大约为1×106 cells/ml) ↓ 在细胞悬液中加入5ul Annexin V-EGFP，轻轻混匀后于2-8℃避光条件下孵育15 min ↓ 加入10ul PI 后轻轻混匀,于2-8℃避光条件下孵育5 min ↓