具有硫醚位点结构特征的活性炭吸附剂的制备与特性 毕业论文外文.docVIP

外文文献翻译一：利用 2-乙酰巯基苯基重氮氨基偶氮苯AMPDAA光学识别试剂浸渍的 Amberlite XAD–4 树脂进行色谱柱柱固相萃取并利用火焰 原子吸收光谱法对自然水域中痕量重金属的测定 Xijun Chang Dong Yang Shuangming Meng摘要：为了更好的通过火焰原子吸收光谱法确定自然水样中存在的镉，钴，铜，镍和锌离子，固相色谱柱萃取（SPE）随之发展起来。该方法以缓冲过的样品通过装载有 2-乙酰巯基苯基重氮氨基偶氮苯的 AMPDAA- XAD-4 树脂短柱并随后加盐酸与氯化钠进行洗提而进行的。 通过标准溶液实验对色谱柱固相萃取中的重要参数进行了优化。试验发现镉，钴，铜，锌半装载时间（t1/2）的不到 5 分钟，对于镍则是 12 分钟。过去可检测出镉，钴， 铜，镍和锌的最低含量分别为 0.028，0.064，0.042，0.023 和 0.16gL-1，量化限制分别是 0.043，0.11， 0.099，0.044 和 0.29gL-1。该 AMPDAA-XAD -4 树脂对几种电解质中镉，钴，铜，镍和锌具有良好的选择性，特别是对碱土金属，容限可达0.05 mol-1 的低浓度时。通过分析标准参考物质河流沉积物使该方法得到验证，并且发现该方法得到的结果与其他正在使用的方法的结果一致。 这种方法在用来测定自来水和河水样品中的痕量金属离子时可得到令人满意的结果。关键词：固相萃取；2-乙酰巯基苯基重氮氨基偶氮苯；Amberlite XAD–4树脂；天然水；火焰原子吸收光谱 随着由环境污染物造成的生态和健康问题的加剧， 测定环境样品中痕量金属的含量正变得越来越重要。火焰原子吸收光谱法（FAAS）由于其相对简单的操作过程和所需设备的廉价已被广泛用于测定痕量金属离子。 然而由于金属离子的低浓度和溶液基质的干扰， 直接利用原子吸收光谱法测定痕量水平的金属离子时的检出限是有限的。 因此在痕量分析，预浓缩和从基质中分离微量元素常常是来改善原子吸收光谱法检出限限制和选择性的必要措施。为此，结合样本的性质，组分浓度和目前测量技术1，一些方法已被提出用来分离和初步集中微量元素。它们包括离子交换2，3，共沉淀法4–6，溶剂萃取法7，8和吸附9，10。各种不同的富集方法中，固相萃取（SPE），因为其简单、快捷并能够获得高浓度不失为一个最有效的多元富集方法。 目前， XAD树 11-18 ， 20 活性炭 19， ，硅胶 23 ，离子交换树脂 24，25 ，螯合树脂 26-29 和各种聚合物都可以作为固相萃取材料 然而，这些材料对碱土中的重金属元素选择性较差。据我们所知三氮烯试剂中“–NN–”30，31官能团对钴，镍，铜和锌族元素，尤其是镉和镍有良好的选择性和敏感度。 如果他们被装配到了固相基质并应用于重金属的初步富集，其高选择性将会得到体现。 在目前的研究中使用先前合成的浸渍了三氮烯试剂2-乙酰巯基苯基重氮氨基偶氮苯（AMPDAA的Amberlite XAD-4树脂30）。通过批处理实验验证通过色谱柱固相萃取分离和富集微量元素水平镉，钴，铜，镍和锌的可行性。结果表明，组分溶液经缓冲溶液洗脱被保留在浸渍了AMPDAA-XAD-4树脂的2-乙酰巯基苯基重氮氨基偶氮苯， 然后通过加入盐酸和钠氯化物从树脂柱洗提。 结果表明，改性树脂AMPDAA-XAD-4对镉，钴，铜，镍和锌等碱土金属具有良好的选择性，组分容易被保留在其中，最低检测限度高达0.05mol L-1，明显高于大多数被报道吸附剂11-16。在实验过程，对几个与组分保持和洗脱有关的参数进行了审查。在此基础上，推出了一个新的通过先用装载有AMPDAA - XAD - 4树脂富集金属离子后再用火焰原子吸收光谱法（FAAS）确定这些金属离子的新方法并将其应用在分析自来水， 河水和沉积物样品上。这个过程通过标准加入法和对参考物质（河流沉积物）的测定得到证实。 实验仪器岛津-6800原子吸收分光光度计 该设备配备了单元素空心阴极灯和空气乙炔灯燃烧器用于测定金属。 以下是制造商提供的仪器参数。根据所需分析金属种类选定波长 （纳米） 228.8镉， ： 钴240.7 ，324.8铜，镍232.0 ，锌213.9 。PHs-3C PH计（上海利达仪器厂，中国）用于pH值的调整。BT00-600蠕动泵 该泵拥有8个频道（保定Laonger 精密泵有限公司，中国） 控制液体流动DZD-3多功能振动筛（常州Aite科技有限公司，中国）用于平衡的动力学金属吸附测量。化工产品和溶液 实验过程 批处理过程 500mg AMPDAA-XAD-4悬浮在250mL事先用2-乙酰巯基苯基重氮氨基偶氮苯浸渍的Amberlite树脂进行固相萃取的料液中，其中含有5.0mg钴，铜，镍，锌，镉10毫克。调整p