2017人教版高中化学选修5第1章第3节《有机化合物的命名》word导学案.docVIP

选修5第一章第三节有机化合物的命名 课前预习学案 一、预习目标 预习：烷烃命名的方法及分类。 二、预习内容 1、烷烃的命名： 烷烃常用的命名法有 和 。 （1）普通命名法 烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 来表示；碳原子数在 以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。戊烷的三种同分异构体，可用“ ”、“ ”、“ ”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。 （2）系统命名法 用统命名法给烷烃命名时注意选取 作主链（两链等长时选取含支链 ），起点离支链最 开始编号（主链两端等距离出现不同取代基时，选取 一端开始编号）。相同取代基 ，支链位置的序号的和要 ，不同的取代基 的写在前面， 的写在后面。请用系统命名法给新戊烷命名， 。 2、烃基 （1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做 。如“—CH3”叫 基；“—CH2CH3”叫 基；“—CH2CH2CH3”叫 基“—CH(CH3)2”叫 丙基 （2）思考： 根和基的区别是什么？ 3、烯烃和炔烃的命名 （1）将含有 或 的 碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 （2）从距离 或 最 的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 （3）用阿拉伯数字标明 或 的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“ ”“ ”等表示双键或三键的个数。 4、苯的同系物的命名 写出C8H10 在苯的同系物范围内的同分异构体并命名： 名称 也叫 ； 名称 也叫 ； 名称 也叫 ； 名称 也叫 ； [练习1] 写出 －OH、－CH3 、 OH— 的 电子式。 课内探究学案 一、学习目标 1、 理解烃基和常见的烷基的意义。 2、 掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。 3、 能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。 学习重点：烷烃的系统命名法。 学习难点：命名与结构式间的关系。 二、学习过程 有机化合物的命名 有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。 一、烷烃系统命名法的命名规则 （1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子 的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如： 主链选择（ 主链选择（ ） （2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如： 编号： 编号： （ ） （ ）（ ） （ ） ①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如： 编号：第一种： 编号：第一种： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 第二种： 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 编号是正确的。 选择编号和为 哪种情况② 选择编号和为 哪种情况 （3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下： 名称：（ ） 名称：（ ） （4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如： 名称：（ 名称：（