天然药物化学 教案纠错.docVIP

《天然药物化学》教材 纠错 建议：香豆素一章加入异羟肟酸铁反应、Gibb’s和Emerson反应。 页码 错误 订正 总论 34 中间 常用有机溶剂的极性强弱顺序 水不属于有机溶剂，建议改为 常用溶剂 55 第三段第4行 用尺寸为250×4.61mm的分析型色谱柱 用尺寸为250×4.60 62 这种理论认为…酸类是其羟基（或羧基）…醌类是硝基（或醌基） 这种理论认为…酸类的羟基（或羧基）…醌类的硝基（或醌基） 80 化合物纯度的判断第二段 建议增加 “TLC用三种以上展开系统检测，均只显单一斑点” 第六章 生物碱 132,133 P132 二、生物碱在植物界的分布第三段倒数第三行 P133第一段倒数第一行 小蘗科 应改为“小檗科” 133 最下面左一的结构式 改为 139 153 结构式第二行“小檗碱（黄色）”的结构式 应该为季铵盐 157 结构式中 六氢吡啶“pKa=5.17 应该为 pKa=11.0 158 最上面去甲麻黄碱和麻黄碱结构有误 (错误相同) 159 (3)共轭效应 第二段 “与苯环π电子形成p-π共扼” “与苯环π电子形成p-π共轭” 168 利血平 结构式 杂环应该为吲哚环 （少了个双键） 143 粉防己碱 结构式错误（右下苯环） 170 可待因中具酚羟基，而吗啡无 可待因中无酚羟基，而吗啡有 172 生物碱的薄层色谱检识 第二段 “氧化铝显弱碱性，吸附能力比硅胶强” “氧化铝显弱碱性，吸附能力不及硅胶” 糖 187 (五) 糖醛酸 (glcuronic acid) 的英文错误 (五) 糖醛酸 (uronic acid) 228 最下面的反应方向有误 苷 257 表8-6 苷化位移规律 第三列 有2个C-1’和Cα 该列最下面的 C-1’和Cα构型相同应该为C-1’和C 苯丙素 266 黑体标题中“苯丙素”的提取、波谱特征 改为“苯丙酸”的提取、波谱特征 273 UV中 第6行 “5,7-二氧取代” 应该为 “6,7-二氧取代” 282 芳基萘类中最右边芳基四氢萘结构式错误 应该为 282 4-苯代萘内酯结构骨架 283 α-盾叶鬼臼毒素 等化合物的结构式有误 285 第一段第6行 五味子甲素(+)-deoxyxchizandrin英文名错误 (+)-deoxyschizandrin 285 第一行结构式中 五味子酯甲 R=-OCO6H5 五味子酯甲 R=-OC6H5 醌类 307 蒽醌介绍中 “廖科 “蓼科” 309 二蒽酮类衍生物结构式的构型 番泻叶A 和 番泻叶 C： 番泻叶B 和 番泻叶 D 番泻叶A 和 番泻叶 C的构型如下： 番泻叶B 和 番泻叶 D的构型如下： 第十一章 黄酮类化合物 332 332 333 333 334 334 337 第一段标题“口山”酮及第一句话中均少了“口山”字 337 图中 “枚素” 霉素 338 黄酮苷“易溶”于水，实际芦丁在冷水中溶解度不大 建议改为“可溶” 340 348 黄酮类化合物的UV光谱特征带I的结构示意图画错了，带I的B-C环之间的双键画为单键 348 黄酮类化合物的UV光谱特带II的结构示意图画错了，带II的2,3位为双键化成单键 348 最下面 例如：芦丁的各种UV光谱数据中芦丁结构错误 356 (3) 二氢黄酮及二氢黄酮醇 第一段二氢黄酮下方的结构式错误 356 (3) 二氢黄酮及二氢黄酮醇 第二段二氢黄酮醇下方结构式及其标注有错错误 左边的结构 右边 结构的标注“(2S,3S)二氢黄酮醇”错误 左边的结构 3位应该为OH 右边 名称改为“(2S,3S)二氢黄酮醇” 358 表11-15黄酮类化合物13C-NMR信号分布中“黄酮醇” 改为“二氢黄酮醇” 367 367 在异夏佛托苷中有同上(夏佛托苷)的错误 萜类 375 (一)经验的异戊二烯法则(1)中 unite 应该为 unit 385 第一段 （ginipin 京尼平） （genipin 京尼平） 406 第二段第二行 10位上的甲基与9位脱氢形成三元环 19位上的甲基与9位脱氢形成三元环 409 第一段第四行 18β-H 或 18β-H 18-αH 或 18α-H 410 积雪草酸的结构式上羟甲基构型应为α型 413 何伯和异何伯烷结构式有误 D环C-18位都为甲基 418 桉醇反应产物有误 应该为 419 5. 浓硫酸--三氯甲烷 (Salkowski)反应 “硫酸层呈现红色或蓝色，三氯甲烷层有绿色荧光” 改为“三氯甲烷层呈现红色或蓝色，硫酸层有绿色荧光” 428 “五环三萜类化合物质谱裂解有较强的规律:” 下面一段第二行 故C环易发生反RDA裂解 改为发生RDA裂解 433 第二段青蒿素的13C-NMR “79.5