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监管原理——关联关系 如：连花清瘟颗粒 监管原理——关联关系 关联关系中包括的信息 药品不同包装之间监管码的关联数据 药品的生产数据 药品名称 剂型规格 批准文号 生产批号 生产日期 有效期 产量 内容 电子监管系统主要工作流程 药品监管系统-企业端主要操作过程 嘉华赋码系统主要操作过程 注意事项 必须先将关联关系上传至药品监管系统并处理成功后，方可进行销售出库 登录系统 打开药监系统平台登录进入主界面，输入用户名和密码以及数字证书密码。方可进入系统主界面。用户名：794058537；密码数字证书密码登录系统界面 登录系统界面 界面 进入后打开监管码管理 监管码管理 监管码申请 监管码下载 监管码解密 监管码替换 监管码注销 监管码申请 监管码申请，是企业用户进行药品维护监管码时候，来进行下载的码文件，要填写药品的信息，药品的规格，然后可以根据你的包装比例进行下载码的数量。最后提交就可以了。 监管码申请界面 监管码下载 监管码下载，当我们申请完码的时候，到这个模块将监管码文件下载到自己设定的文件夹内。也可以查看以前下载过的文件。 监管码下载界面 监管码解密 需要把下载下来的文件进行解密。才可以看到码文件。 解密后要把一级码汉字改成拼音。 登记电子监管码交接台账 监管码解密界面 监管码注销 如果不需要此监管码或者此监管码已被新监管码替换，我们可以把这个码进行注销掉。 抽检出库的监管码一经上传自动注销，不能流通。 监管码注销界面 关联关系上传 将生产过程中生成的关联关系放到D:\SFDA\InData\Relation目录下，点击关联关系上传，再点击查询，确认上传的关联关系是否正确或者有没有异常的出现点击上传按钮。 上传完后把关联关系剪切备份到E盘 关联关系上传界面 入出库上传 将入出库单放到D:\SFDA\InData\Bussiness目录下，点击入出库上传查询按钮，填写发货单位，若往来单位无此单位，需要新增，点击“新增”按钮，输入关键字查询，找到所需单位点击添加。确认无误后点击上传按钮。 入出库上传界面 嘉华赋码系统主要操作过程 登录系统 产品导入 监管码导入 生产任务 特殊事件的处理 生产过程中注意事项 登录系统 打开IE浏览器，进入登陆界面，输入用户名和密码点击 “登陆”按钮。如果输入错误请根据错误提示重新输入示。 登陆后界面 监管码导入—激光机一级码的导入 .开机后，将U盘插入，点击 ，然后点击“下一页” “下一页” “下一页” “动态文本设置” “下一页” “编码” “上传编码文件” “下一页”，选择要上传的文件，双人复核无误后点击“确定”。 导入激光机的监管码数量一次不能超过18万个。 监管码导入—赋码线一级码和二级码导入 点击”打开” ，选择上传的监管码文件。双人复核要上传的文件无误后，然后点击”导入”就可以完成监管码导入了。 导入完后要在E盘备份 导出印刷 将导入系统的一级码进行导出印刷进行激活.点击“导出印刷” 导出印刷 点击”新任务”，打开新任务后，选择产品和输入要导出的数量。然后点击确定就新建完成了，再点击查询。如果我们想要用此监管码必须激活才可以用。所以要想生产任务就必须激活此监管码。这样激活后这批新建的监管码就可以用了。 示例界面 生产任务 点击”生产任务”，出现以下界面 新增生产任务 当我们新建的任务的时候，需要点击“新增”按钮来进行操作添加新的生产任务。根据实际需要选择“产品”、“包装规范”、“生产任务”等。 生产任务 选择生产线，须经QA根据批包装指令现场审核，核对品名、批号、生产日期、有效期等正确无误后方可点击“审核”。 生产任务 审核通过后，出现“启动”按钮，点击“启动”之前必须确保客户端与服务器连接。打开生产管理客户端 生产任务 然后点击“启动” 生产任务 生产任务 生产过程中需要中间暂停或生产结束后，点击“停止”. 生产任务 如果需要继续进行这个任务，点击“启动”；如果此任务已结束，点击“完工” 关联关系导出 生产任务结束后，根据请验单上面的入库数量核对已经扫过后的数量无误后，点击“生产任务完成”，点击“查询”，即可出现已完成的生产任务，选择一个任务，然后点击”导出”按钮，选择“包装规格”这样文件会自动产生。然后我们可以点击文件进行下载点击“导出”，在最下方文件下载处会出现关联关系文件，点击保存即可 界面 特殊事件处理 1.小盒码损坏替换 2.解除关联关系 3.取消生产任务 4.补印大箱码 小盒码损坏替换 1.当已扫描的小盒出现损坏需要更换时，进行替换操作，点击“包装关系调整”，扫描新旧监管码，点击“替换”。若此任务已完工需要替换，点击“完工后替