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WCGC 2012: 胃癌诊疗进展 佛山市第一人民医院 王巍 胃癌的病理学 Severe fluoropyrimidines toxicities: A simple and effective way to avoid them. Screen effectively for DPD deficiencies 简单和有效的避免严重的氟尿嘧啶毒性： 有效的筛选DPD表达缺失 Boisdron Michele-Celle,Oliver Capitain,Jean-Philippe,ect. ESMO2012 abstract No:O-0019 试验方法  试验时间：2001年4月—2011年12月  入组患者：11350  11104例患者通过首次化疗前筛选  同时，其他研究机构在首次化疗后247例显示严重的毒性或 死亡, 进入筛选 筛选方法  在首次化疗之前，通过ODPM TOX系统筛选出DPYD基因 突变和表型，并通过ODPM系统在出现毒性反应之前接受 一个个体可耐受剂量。 结果  在发生毒性反应之后进行筛选的247例患者中27 （11%)例 患者死于毒性反应，220 （89% ）例患者出现Ⅲ-Ⅳ级毒性 。患者中66 （30% ）例有基因突变，148 （67% ）例出现 表型的改变。  在首次化疗之前进行筛选的11104例患者中，无死亡患者 ，其中264 （2.4% ）例患者携带一个或多个化疗毒性风险 相关的突变基因，956 （8.6% ）例患者出现DPD酶缺乏的 表型。 总结  在首次化疗之前通过筛选DPD缺乏相关基因的突变和表型 的变化能避免5-FU为基础化疗所有的严重毒性  可靠率能达到99.9% The prognostic significance of perineural invasion in patients of gastric cancer 胃癌患者神经侵袭的预后意义  Jing Deng, Qihan You, Yang Gao,ect. ESMO2012 abstract NO:P-0041 参数  试验时间：2000年1月—2006年12月  入组患者：共292例，其中121例患者出现神经侵犯 结果  PNI与pTNM分期、肿瘤大小、肿瘤分化程度、Borrmann 分型、血管侵犯的发生密切相关  PNI与年龄、性别、肿瘤部位和切除类型无关  5-year 总生存率 PNI 阳性 43.3% PNI 阴性 77.8% 无淋巴结转移5-year总生存率 PNI 阳性 68.8% PNI 阴性 96.5% 晚期胃癌化疗方面论文摘要 1. The efficacy and tolerability of modified DCF in patients with advanced or recurrent gastric cancer: A retrospective analysis Jung A kim and Hye Ran Lee ESMO2012 abstract NO: P-0024 2.capecitabine, epirubicin and oxaliplatin(EOX) in liver metastasis from gastric adenocarcinoma(LMGA) Smaili Farida , Boudjella Abdelkader EI Hakim ESMO2012 abstract NO: P-0057 3. Modified FOLFIRI as second line chemotherapy in advanced gastric cancer Arslane Rahal, Valerie Boige , Malka David,ect. ESMO2012 abstract NO: P-0025 4.I