卵巢早衰与遗传ppt课件.pptVIP

卵巢早衰与遗传;提纲;概述;诊断;根据卵巢组织学检查将POF分两类： 卵泡耗竭型：卵巢皮质充满纤维组织或卵巢间质，卵泡极为罕见或完全缺如； 卵泡数目正常型：卵巢皮质内始基卵泡数目正常，但均未发育，对促性腺激素敏感性低。;病因;有学者将POF依病因分为两类： 卵泡生成数量减少 卵泡闭锁加速 前者主要与遗传因素相关，而后者则可能与自身免疫、医源性损伤、毒物和感染等有关； 仍有50%以上的POF患者发病原因不明，为特发性卵巢早衰。;据报道，在POF患者中4%-31%存在家族史； 流行病学研究显示POF遗传度达70%； 遗传因素为POF发病的主要原因之一。 ;POF与遗传---卵泡发育;;;POF与遗传---卵巢早衰遗传学研究;现已证明，卵泡数量的维持必须有两条结构正常的X染色体存在，两条结构正常的X染色体对卵泡正常贮备的维持至关重要。 因此，X染色体异常是POF的重要的发病原因，约占POF发病的5％。 较为常见的为一条X染色体缺失，即Turner综合征(45，XO)。 ;最近有学者采用FISH和CGH等分子细胞遗传学技术发现并确诊POF患者中隐匿的染色体异常； POF患者中染色体异常率为35.25％，其中无Turner综合征表型的POF患者中染色体异常率为15.96％； 所有的染色体异常均涉及X染色体，X染色体的数目或结构畸变是导致POF的重要原因。;通过分析一些特殊类型的染色体异常，发现X染色体上存在两个导致POF的关键区； 分别为POFl (Xql3-q21)和POF2(Xq26-q28)； X染色体长臂染色体重排通常伴随POF。 ;常染色体与X染色体平衡易位也可伴POF； 推断POF的发生并不只因为某些基因的单倍剂量不足，可能还与卵母细胞对这些常染色体基因的特定作用引起选择性X染色体失活有关。 ;染色体异常的多样性和同一遗传缺陷表型的多样性可能由于X染色体上其他基因后天对该缺失的补偿作用，强调了POF发病的多样性。 ;X染色体异常 Turner综合征 X染色体三体 X染色体结构异常 ;Turner综合征;;核型为45,X的女性，卵泡在减数分裂早期过度消耗，导致性腺发育不全或原发性闭经，自幼儿时伴FSH升高。 嵌合体Turner综合征患者中30%-40%青春期发育正常，部分女性月经初潮正常并自然怀孕的情况； ;提示部分X染色体连锁基因的双倍剂量对正常卵巢功能可能是必须的，而单倍剂量不足可能是Turner综合征的发病原因。 ;X染色体三体;核型为47,XXX女性通常青春期和性发育正常，但在部分儿童和成人发展为POF，表现为高促性腺激素性性腺发育不全，年龄在19-40岁之间。 有研究显示POF患者中X染色体三体占3%，X染色体三体的POF患者多伴有免疫性疾病，如自身免疫甲状腺疾病。 ;X染色体结构异常;可能的解释是相关基因的异常或通过“位置效应”影响邻近基因从而影响卵巢卵泡发育。 Merry等的研究显示，Xp11缺失女性中原发性闭经和继发性闭经各半，而Xq13表现为原发性闭经。 另外的研究则显示，X染色体断臂缺失可导致原发性闭经，而X染色体长臂缺失可导致原发性闭经和继发性卵巢衰竭。 ;因此，X染色体长臂和断臂都可能含有POF候选基因。 Rizzolio等研究认为Xq13-q21异染色体质重排在卵母细胞和卵泡成熟过程中下调卵母细胞特异性表达基因，提示X连锁性POF可能是后生性疾病。 ;脆性X综合征(FMR1) ;脆性X综合征子女的母亲多为CGG前突变携带者，下一代中有50%的概率转化为完全突变。 Persani等的研究表明，前突变携带者POF发病风险增加10倍，而等位基因CGG正常重复和完全突变者发病率无差异。 FMR1基因前突变在女性中为1/100-200。携带FMR1基因前突变者20%-28%患有卵巢早衰；家族性POF中约21%和FMR1基因前突变相关。 ;有关FMR1基因前突变与POF的关系目前尚未完全阐明： FMR蛋白在胚胎生殖细胞中高表达，导致卵泡发育加速，原始卵泡池减少。 另外，突变体产生的mRNA可能具有毒副作用，加速卵泡闭锁。 ;骨形态发生蛋白 (BMP15);BMP-15基因缺失卵巢无变化，但有些小鼠仅少数卵泡发育，透明带碎裂增加，自然妊娠率降低，生育能力下降。 在不成熟转基因小鼠中BMP-15过量表达加速初级卵泡向次级卵泡的转化；而在成熟的转基因小鼠中，BMP-15的过量表达诱导生长卵泡闭锁。 BMP-15是POF的候选基因之一，已在POF患者中筛查到BMP-15基因突变。 ;因此，BMP-15长期表达异常可能诱发卵泡生长并加速卵泡闭锁，导致卵泡池储备不足，引发POF。 除此之外，BMP-15具有下调FSH受体的作用，造成卵丘复合物对FSH刺激敏感性降低，从而导致卵母细胞发育异常，走向凋亡。 基因突变体具有负调