水泡性口炎病毒荧光RT-PCR检测方法.docVIP

水泡性口炎病毒荧光PT-PCR检测方法1、范围本标准规定了水泡性口炎病毒荧光RT-PCR检测的操作方法。本标准适用于动物及其产品中水泡性口炎病毒的检测。2、缩略语下列缩略语适用于本标准。2.1、荧光RT-PCR荧光反转录-聚合酶链反应。2.2、Ct值每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历的循环数。2.3、RNA核糖核酸2.4、DEPC焦碳酸磷酯。2.5、PBS磷酸盐缓冲盐水，（配方见附录A）。2.6、Taq酶Taq DNA聚合酶2.7、VSV水泡性口炎病毒。3、原理水泡性口炎病毒属RNA病毒，根据水泡性口炎病毒两型共有基因特定的序列，合成一对特异性引物和一条特异性的荧光双标记探针。通过严格设计和筛选的引物和探针，涵盖水泡性口炎病毒的两个型和突变株，为水泡性口炎病毒的特异性通用引物和探针。探针的5端标记FAM荧光素，它发出的荧光能够被检测仪器接收，称为报告荧光基团：3端标记TAMRA荧光素，它在近距离内能吸收5端报告荧光基团发出的荧光信号，称为淬灭荧光基团。在扩增时，Taq酶发挥它的5→3端外切核酸酶的功能，将探针水解成单核苷酸，消除阻碍，标记在探针两端的报告荧光基团和淬灭荧光基团均游离于溶液中，仪器检测到发出的荧光信号。4、材料与试剂4.1、仪器与器材4.1.1、4.1.2、高速台式冷冻离心机(离心速度12000r/min以上)。4.1.3、台式离心机(离心速度3000r/min)4.1.4、混匀器。4.1.5、冰箱(2℃一8℃和一4.1.6、微量可调移液器（5μL,10μL,looμL,1000μL）及配套带滤芯吸头。4.1.7、Eppendorf管(1.5mL)、透明薄壁PCR管(0.2mL)。4.2、试剂4.2.1、除特别说明以外，本标准所用试剂均为分析纯，所有试剂均用无RNA酶污染的容器(用DEPC水处理后高压灭菌)分装。4.2.2、三氯甲烷。4.2.3、异丙醇:一20℃4.2.4、PBS:配方见附录A。4.2.5、75%乙醇:用新开启的无水乙醇和DEPC水配制，一20℃4.2.6、水泡性口炎病毒荧光RT-PCR检测试剂盒:组成、功能及使用注意事项参见附录B。4.2.7、引物：上游引物为5-ATGGCTCCTACAGAGTTAAGAGAATCA-3，下游引物为5-TGAAG-TAATCAGCCGGGTATTC-3。4.2.8、荧光双标记探针（10μmol/L）：(FAM)5-CGAAATTACCGGCCA ACGAGGATC-3(TAM-AR)。扩增目标片段长度为97bp。5、抽样5.1、采样工具5.1.1、下列采样工具应经121℃+25.1.2、棉拭子。5.1.3、剪刀、镊5.1.4、5.1.5、1.5mlEppendorf管5.1.6、研钵。5.2、样品采集5.2.1、采集的样品主要是口腔、蹄冠上的水泡上皮组织、水泡液、血液、口腔分泌物和组织。采集后立即冷藏送检或放入含抗生素的PBS缓冲液中于4℃环境中保藏。编号并做好5.2.2、水泡液及水泡皮，只有当水泡完整时才能采集到水泡液。水泡一旦出现很快就会破溃，所以要不失时机地采集水泡液。首先用75%酒精轻轻消毒水泡表皮，尽量去掉污物，用灭菌生理盐水擦去酒精，然后用无菌注射器穿刺水泡吸取水泡液，置于含抗生素的PBS缓冲液灭菌瓶中。5.2.3、水泡液采取后，将水泡皮以无菌术剪下，放入含抗生素的PBS缓冲液中。若水泡已经破溃，则只能采取破溃的水泡皮，用灭菌生理盐水刷洗掉水泡皮上的污物，放入上述缓冲液中。5.2.4、口腔分泌物和咽喉试子：用拭子采取口腔分泌物或将拭子深入口腔来回刮3次-5次取分泌液。拭子一并放入盛有1.0mL含抗生素的PBS液的1.5mLEppendorf管中。也可用食道探杯刮取咽喉液体，放入加有抗生素的PBS中。编号,冷藏送检或低温保藏。5.2.5、血液:用真空采血管或无菌注射器直接采取至无菌Eppendorf管中，密封、编号后保存于4℃5.2.6、肌肉或组织脏器：无菌采集待检样品，装入一次性塑料袋或其他灭菌容器，编号，冷藏送检或低温保藏。5.3、样品贮运 样品采集后，放人密闭的塑料袋内(一个采样点的样品，放人一个塑料袋内)，于保温箱中加冰、密封，送实验室。5.4、样品制备5.4.1、水泡液、口腔分泌物、血液和精液样品在混匀器上充分混合后，用高压灭菌镊子将拭子中的液体挤出，室温放置30min，取上清液转入无菌的1.5mLEppendorf管中，编号备用。5.4.2、水泡皮、肌肉或组织脏器取待检样品2.0g于洁净、灭菌并烘干的研钵中充分研磨，加10mLPBS混匀，4℃下以3000r/min离15min，取上清液转入无菌的1.5mLEppendorf管中，编号备用。5、样本存放 制备的样本在2℃-8℃条件下保存应不超过246、操作方法6.1、实验