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离子通概论及钙通道阻滞药课件
离子通道概论及 钙通道阻滞药 Ion Channel and Calcium Channel Blockers ( ) 1. 离子通道概论 离子通道概念、特性、分类、生理功能、分子结构及门控机制。 2. 作用于离子通道的药物 作用于钠通道的药物 作用于钾通道的药物: 钾通道阻滞药及钾通道开放药 内容提要 3.钙通道阻滞药 (1)钙通道阻滞药概念 (2)钙通道阻滞药分类 (3)钙通道阻滞药作用机制 (4)钙通道阻滞药药理作用及临床应用 内容提要 教学基本要求 掌握: 1.掌握离子通道特性、分类及生理功能。 2.钙通道阻滞药概念、分类、药理作用 及临床应用。 熟悉:钙通道阻滞药的作用机制。 了解:离子通道的分子结构及门控机制; 作用于离子通道的药物。 第一节 离子通道概论 离子通道(ion channels)是细胞膜中的跨膜蛋白质分子,在脂质双分子层膜上构成具有高度选择性的亲水性孔道,对某些离子能选择通透,其功能是细胞生物电活动的基础。 ( ) 一、离子通道的特性 1. 离子选择性: 某一种离子只能通过与其相应的通道跨膜扩散。 2. 门控特性: 离子通道一般都具有相应的闸门,通道闸门的开启和关闭过程称为门控(gating)。 第一节 离子通道概论 第一节 离子通道概论 二、离子通道的分类 1.电压门控离子通道(voltage gated channels): 即膜电压变化激活的离子通道。 2.配体门控离子通道(ligand gated channels): 由递质与通道蛋白分子上的结合位点相结合而开启。 (一)钠通道 钠通道(sodium channels)是选择性允许Na+ 跨膜通过的离子通道。目前对钠通道特征、门控动力学及生理意义研究得比较清楚。钠通道主要是电压门控离子通道,其功能是维持细胞膜兴奋性及其传导。在心脏、神经和肌肉细胞,动作电位始于快钠通道的激活,钠离子内流引起动作电位的0期去极化。现已克隆出9种人类钠通道基因。 第一节 离子通道概论 (二)钙通道 钙通道(calcium channels)在正常情况下为细胞外Ca2+([Ca2+]o)内流的离子通道。膜上存在两大类钙离子通道,即电压门控钙通道和受体激活的钙通道。目前已克隆出L、N、T、P、Q和R 6种亚型的电压依赖性钙通道,其中L-亚型钙通道是细胞兴奋时外钙内流的最主要途径,分布于各种兴奋细胞,是心肌动作电位2相平台期形成的主要离子流。 第一节 离子通道概论 表21-1 几种电压依赖性钙通道亚型特性 亚型 存在部位 钙电流特性 阻滞剂 L 肌肉,神经 作用持续时间长,激活电压高、电导较大 维拉帕米,DHPs,Cd2+ T 心脏,神经 作用持续时间短,电导小,激活电压低且迅速失活 氟桂嗪,sFTX,Ni2+ N 神经 作用持续时间短,激活电压高 ω-CTX-GVIA,Cd2+ P 小脑浦氏细胞 作用持续时间长,激活电压高 ω-CTX-MVIIC, ω-Aga-IVA Q 小脑颗粒细胞 R 神经 注:DHPs:二氢吡啶类;sFTX:合成的蜘蛛毒素;ω-CTX:ω-芋螺毒素; Aga-IVA:一种蜘蛛毒素 第一节 离子通道概论 第一节 离子通道概论 (三)钾通道 钾通道(potassium channel)是选择性允许K+跨膜通过的离子通道。 钾通道按其电生理特性不同分为: 1.电压依赖性钾通道,包括外向延迟整流钾通道IK,瞬时外向钾通道Ito,起博电流If。 2.钙依赖性钾通道,包括高(BK)、中(IK)和低(SK)电导钙依赖性钾通道3个亚型。 3.内向整流钾通道,包括内向整流钾通道(KIR),ATP敏感的钾通道(KATP)及乙酰胆碱激活的钾通道(KAch)。 (四)氯通道 氯通道(chloride channels)存在于机体的兴奋性和非 兴奋性细胞膜,其生理作用是在兴奋性细胞稳定膜电位和 抑制动作电位的产生;在肥大细胞等非兴奋性细胞维持其 负的膜电位,为膜外Ca2+进入细胞内提供驱动力。该通道 还在调节细胞体积、维持细胞的内环境稳定中起重要作用。 目前已克隆出至少9种氯通道基因亚型,主要包括电压敏 感氯通道,囊性纤维跨膜电导调节体(CFTR),γ-氨基丁 酸受体氯通道。 第一节 离子通道概论 四、离子通道的生理功能 (一)决定细胞的兴奋性、不应性和传导性
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