科研项目的策划实施-医学科学研究入门-PPT课件_40.ppt

* 1. 标准物的选择 为建立标准实验体系，选择标准品是非常重要的因素之一。一般情况下，国家质量监控部门提供的相关样品可作为实验标准品，并在预实验中利用标准品确定各种实验条件（包括最佳剂量、最佳时间和判断标准等）。然后，以此数据作为测试样品的标准定量或定性参数。某些实验项目可能尚无国家标准，需自备相对标准品，以此确定各种实验条件，并在其后的测试中始终采用相同标准，这也是一种标准化的方法。另外，若确实缺乏标准物作为系统标准，可设定严格的阳性对照和阴性对照。以蛋白定量为例。 2. 操作程序的控制 实验操作流程涉及多个步骤，且每一步骤有不同间隔时间或操作技巧，或可能伴随出现某些中间实验现象。因此，若不进行严格规范，最易出现的问题即随机改动某个操作程序，从而增大实验误差，故随机性是造成实验误差的最常见原因。 控制随机性的办法即将实验流程标准化，并进行严格控制。按照标准操作流程，实验操作人员仅进行机械性操作，无需任何想象、设计和预测，故要求在操作之间制定严密的操作流程和设计方案。控制随机性操作的关键是改变操作者观念，培训其标准化观念和素质，避免随意改动。但在实验研究中，实验方法的优化或修改是经常性的科研活动，也是为科研服务的一种方式，故应在明确实验目的的前提下，协调标准化和灵活性之间的关系。 标准化方法是在对实验方法进行优化、调整甚至修改后所制定，而优化实验方法是预实验中需要解决的问题。一旦进入正式实验阶段，实验方法的操作流程、判断标准及其他条件已确定，一般无需（也不应）进一步优化研究；除非在实验中出现意外现象提示需要进一步优化，因此，灵活性和标准化是相辅相成的。一旦必须在实验中进行修改，则应详细记录，供日后分析结果时参考，如实验中因突然断电、试剂短缺或出现其他不可抗拒的情况，导致实验规程被迫变动，但不致影响实验进程。 3. 试剂仪器的选择 标准化实验操作的另一关键因素即试剂的质量。不同厂商所提供的相同试剂均可能存在质量差异，建立标准实验方法时，须事先对不同厂商的试剂进行实验流程的优化，确定适合本实验体系的最佳试剂批号，其后的实验过程中应采用同一厂商相同批号或相同规格的试剂，以基本保证不同批次实验的差异并非由试剂所致。 在实验材料来源的规范化受到重视的前提下，配制试剂所用水的质量有时易被忽略。实际上，水的差异很大，如去离子水、蒸馏水或自来水，摸索实验条件时宜采用不同的水配制试剂，有时可能获得意料之外的效果。仪器规格、型号也可能影响实验，规范操作流程时应根据条件使其具体化。 总之，标准化的关键因素是人，只有提高操作者的标准化意识，标准化流程才能被准确地执行。因此，制定标准化操作规程固然重要，但培训人员的素质更重要。为更好执行标准化操作，质量控制的监管极为重要和必要。 * 通常在预实验后正式实验开始前还须进行决定性实验，即在预实验所提供数据基础上，进行综合性、整体性、关键性的实验。决定性实验的主要作用是通过进行某些简单的实验来判断研究假说的成立与否。若假说正确，便可开始正式实验，否则须重新考虑实验方案的可行性及立项依据的合理性。 * 1．详尽的实验记录有利于总结工作并寻找实验中的差错。每一研究项目的全部实验记录均须归档保存。若一旦出现问题需要审核，完整的实验记录将会提供最可靠的资料。 2．完全依靠个人记忆绝非明智之举。将结果立即记录于实验记录本，而非日后耗费时间再重新回忆记录，以免遗忘某些重要的细节。 3．获得某些经验后，研究人员可能想了解早期所开展而当时并未受到重视的实验。若养成坚持作记录的好习惯，从以前的实验项目中获取信息和经验的机会就大得多。 4．实验记录是成功操作实验的关键。它应该是所做实验的完整记录。一本好的实验记录使人在很久以后还能重构当初实验的内容、过程、结果和教训。 5．研究生学习阶段，应养成详细进行实验记录的习惯。实验记录务求详尽、忠实，不仅本人一目了然，同行也能看得懂。实验记录的用途为：便于本人探究实验成败原因；供他人查找相关实验的重要信息；为撰写论文提供原始实验数据。 * 实验记录是实验室日常工作的一部分，研究者一旦进入实验室，其工作任务之一即是撰写实验记录。 即实验或科研日记。 * 实验记录本的每个页码在整个实验记录过程中必须保持完好，不能随意覆盖或撕掉。 * 实验记录本的每个页码在整个实验记录过程中必须保持完好，不能随意覆盖或撕掉。 * 2．实验数据的记录 实验数据的记录须及时、准确、真实、完整，尽可能将原始数据记录到实验记录本上，严禁伪造或编造数据，并避免漏记和随意涂改。 （1）图表：由自动记录仪打印的图表和数据资料应按顺序粘贴于记录本相应位置，图表大小超出记录纸大小时，可将图表折叠后进行单边粘贴；经计算机处理后输出的图表一般应进行适当剪裁后粘贴于记录本上；若图表较多，可先将图表按顺序