有机氟化学及次氟酸发展综述.doc

课程（论文类）CF3OF，CF2(OF)2， CF3CF2OCF2OF， CF3OCF2CF2OCF2OF， CF3O(CF2O)nCF2OF，CF3OCF2CF2OF，(CF3)2CFOF(CF3)3COF，FS(O)2CF2CF2OF，CF3OCF2CF2CF2OF，cyclo-(CF2OCF2OCF)-CF2OF，(CF3)2N-CF2OF关键词上世纪初早起工业上希望通过电化学过程生产氟而偶然发现次氟酸这是人们第一次发现次氟酸Lebeau and Damiens 在实验室内重复出来他们发现氟的氧化物可以由湿氢氟化物开始合成Cady and coworkers关于有机次氟酸的发现，在1960年，次氟酸化学的研究与工业生产被火箭助推剂技术所驱动。有机次氟酸的合成方法被Ruff 和 Lustig决定性的提高 随后，有机氟化学便引来了极大的关注而且很好的综述也出现在专业文献上了，最近关于催化剂的结构的发展也出现在了文献上，特别的是，对于非均相的反应，大表面积氟的拮抗体也有了发展 对于氧氟键的奇特性质，有机氟、次氟酸可以作为亲电性氟、烷氧自由基的一种原料，氧氟键确实很弱，低能量，有轻微的阴性的氟原子。 次氟酸被用合成氟化类固醇，之后很多有机氟化物用这种方法制作出来。 自从|18F|乙酰基次氟酸可以利用以来，一种有用的用于制2-脱氧-2-|18F|-D葡萄糖，无线-卤化碳水化合物使专注于直接测量葡萄糖代谢率的核医学PET很感兴趣。一种相似的程序被用于合成3-|18F|-氟化-α-氟甲基-p-络氨酸，被认为是一种神经元潜在的成像制剂。现在无线标记性的18F的全面设置已经能够生动的利用。 最近，氟及有机氟已经作为氟化清洁剂和半导体中的雕刻用气。这些方法已经能精确地刻录二氧化硅晶片并且对全球环境较小的害处。 一种最广泛的氟化研究机理，类似于次氟酸，是一种基本的氟的形式，Hesse ， Rozen and Chambers最近这种试剂已经被利用于酰基氟合适的中介F， OF， 和 OF2与氯的有效循环℃到℃和酸性硫酸基和，TFE–PFA共聚物的商业介绍了制备和描述新的含氟聚合物根据不同的EPR、ENDOR光谱电子耗尽和阻碍了全氟烷与次氟酸Shumacher 和 Czarnowski已经完成了对添加热气相广泛的动力学研究自我分解一旦接触了有机杂质和金属表面而在反应瓶中后者因此会形成热的斑点 尽管很多含氢的次氟酸已经合成并特征，特别是CH3OF， CH3C(O)OF， (CH3)COF，正常下制备后立即在低温下稀释使用避免不需要的分解RFOCF2OF很重要。与全氟-丙基-次氟酸相比，BDM是一种很稳定的次氟酸，因此类似于单一功能的CF3OF。在250℃时更的反应与形成的O2和CF4(3a)。最近，对BDM分解的气体的的进行了评估。BDM分解的最低浓度。解决CF的爆炸性分解在90惰性溶剂进行了研究。炎热的镍丝点火后在丝熔化温度(1400)没有任何爆炸或发生放热性。相反一个爆炸性分解在浓度高于27% BDM时则通过路径(3b)。同样， Aslanidi 混合CF3OF或与氢，脉冲CO2-诱导连锁爆炸发生的参数全氟CF3OF和CF2(OF)2的热稳定性计划1所示的热分解，也观察到其与的反应。在这种情况下，分解发生在温度低至100℃，它被视为一种竞争途径-烯烃，活泼的烷氧基开始形成和发生加成反应如总结方案5。由于这种趋势，控制反应 磺酰氟基次氟酸展现了其内在的热不稳定性：10min内进行纯样品的定量，在40摄氏度，10拖的压力及黑暗的条件下。 经常的次氟酸在一个持续的工厂里面合成随后通入到基质的溶液中当次氟酸浓缩和溶解在液相中并且随后液体中的气态烯烃开始冒泡RFOCF2OF中的RF可以作为全氟聚醚中一段RFOCF2O较低的龟裂形成RFO、CF2O的 由于次氟酸不能蒸馏因他们倾向于分解而没有任何进一步净化。Syvret克服了这个限制最近提出了一个基于分子筛净化CF3OF和F2，CO，COF2，，CF3OF，CF2(OF)2， CF3CF2OCF2OF， CF3OCF2CF2OCF2OF， CF3O(CF2O)nCF2OF，CF3OCF2CF2OF，(CF3)2CFOF(CF3)3COF，FS(O)2CF2CF2OF，CF3OCF2CF2CF2OF，cyclo-(CF2OCF2OCF)-CF2OF，(CF3)2N-CF2OF， 三氟甲基次氟酸酯CF3OF，有CF3OF的化学反应和分子含有碳碳双键是其中最重要的。其使用的氟化剂负电子的烯烃是现在常见的可用性新较少问题的亲电子反应物像N-fluoropyridi nium盐。 然而，烷 RFOF作为制备含氟乙烯基醚RFOCF55CF2的中间体: 1.F-催化次氟酸形成 2.添加次氟酸于氟氯烯烃中 3.用锌、氢氧