染色体变异育种和人类遗传病（上课）PPT课件.ppt

生 物 第 一 轮 复 习; ;;人类5号染色体短臂缺失;a;基因;雄果蝇体细胞的染色体;１、染色体组：; ;;*****怎样判断细胞中的染色体组的组成？;该细胞有3个染色体组;②根据基因型判断：有几份基因？ 例如：基因型为AAaBbbCCc的个体含有 个染色体组；基因型为BBbbCCcc的个体含有 个染色体组。 ③根据染色体数目和形态种类判断：; 2、二倍体和多倍体; 2、二倍体和多倍体;马铃薯是四倍体;染色体总数 每组条数 几倍体 ;香蕉染色体;三倍体细胞;图中所示为几倍体生物的细胞？;有___染色体组，每个 染色体组有___染色体;（2）多倍体的遗传特点;（3）多倍体的成因; ;低温或秋水仙素处理;①方法:低温处理或者用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 ②原理：抑制正在分裂的细胞形成纺锤体—染色体不分离、染色体数目加倍。 ③举例：异源八倍体小黑麦、无籽西瓜;二倍体西瓜幼苗;;无子西瓜和无子番茄的区别;六倍体 普通小麦;香蕉的培育;1)概念：体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体。 ; 思考： 体细胞中含有1个染色体组的生物是几倍体？ “单倍体生物就是体细胞中含有一个染色体组的生物”，这种说法对吗？ 体细胞中含有3个以上染色体组的生物一定是多倍体吗？; 如果某个体由本物种的配子（精子或卵细胞）不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”。;（２）单倍体的特点：;单倍体育种：;aaB_;AARR AArr aaRR aarr;基因重组;雄配子 ;可遗传 变异;表现型　　　;　染色体个别增加：21三体综合征等 染色体个别减少：性腺发育不良（患者缺少一条 X染色体——44+X0）;可遗传变异的比较;;四种生物育种方法的比较 ;; 例1：蜜蜂家族中有雄蜂、蜂王、工蜂。工蜂、蜂王都是由受精卵发育而成的，而雄蜂是由卵细胞直接发育而成的。问： 雄蜂体细胞内的染色体组数和蜂王体细胞内的染色体组数的关系是怎样的？; 例2．普通小麦成熟花粉粒中含有三个染色体组，用这种花粉粒培育成的植株是 A．单倍体 B．二倍体 C．六倍体 D．三倍体 例3．某品种水稻的体细胞中含??48条染色体，具有四个染色体组。则此品种水稻属于 A．四倍体 B．三倍体 C．二倍体 D．单倍体; 例4．单倍体生物的体细胞内 A．只有一个染色体 B．只有一个染色体组 C．染色体组数目成单 D．与本物种配子的染色体数同;× DD (滔氏麦草）;第五章《基因突变及其他变异》;一、人类的疾病;我国遗传病的发病状况：　　统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在15岁以下死亡的儿童中，大约40%是由于各种遗传病或其他先天性疾病所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！　　我国人口中患先天性愚型的人就在100万以上，每年出生的患儿就高达2万人。;3.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较;二、人类的遗传病;多指 ;多指;并指;软骨发育不全 ;软骨发育不全 ;抗维生素D佝偻病;镰刀型细胞贫血症 ;白化病 ;;苯丙酮尿症;（2004上海）某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（ ） A、神经细胞 B、精原细胞 C、淋巴细胞 D、精细胞;进行性肌营养不良;外耳道多毛症;;判断下列遗传病的类型:;人类单基因遗传病类型的判断：;多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。;唇裂;唇裂 ;无脑儿 ;多基因遗传病;先天性愚型;21三体综合症(先天性愚型） ;21三体综合症(先天性愚型） ;由于5号染色体缺失一段 患者两眼距离较远 耳位低下生长发育缓慢存在着严重的智力障碍患儿哭声轻 音调高 很像猫叫;性腺发育不良 （Turner综合症） ;Turner综合症 vs Klinefelter综合症(克氏综合症) ;分析XXY出现的原因：;（2004北京）人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率是 （ ） A、0 B、1/4 C、1/2 D、1;达尔文;下列哪些是