2014届高考化学二轮专题复习汇编试卷L单元 烃的衍生物.docVIP

L单元烃的衍生物 L1　卤代烃 32.K2 L4 K1 L2 L1 M3　 [2013·福建卷] [化学——有机化学基础]已知：RRCHO 为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径： CH2CH2CH3CHOCH2CH2CH3CH2OHCH2CH2CH3CH2OH 　A　　　　　　　　M　　　　　　　　B (　　　)CH2CH2CH3 　 C　　　　　　　　　D (1)常温下，下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。 a．苯　　　　　b．Br2/CCl4 c．乙酸乙酯 d．KMnO4/H＋溶液 (2)M中官能团的名称是________，由C―→B的反应类型为________。 (3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物CH3CH2CH2CHO和________________________________________________________________________ (写结构简式)生成。 (4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。 (5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为________。 (6)C的一种同分异构体E具有如下特点： a．分子中含—OCH2CH3 b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子 写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 32．[答案] (1)b、d (2)羟基　还原反应(或加成反应) (3)CH3CH2CH2CH2OH (4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液) (5)CH3CH2CH2CH2Cl (6)nCH＝CH2OCH2CH3OCH2CH3CHCH2 [解析] (1)由A的结构简式可知其官能团是碳碳双键、醛基， 碳碳双键与Br2能发生加成反应，碳碳双键和—CHO都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故bd项均正确；(2)由M的结构简式可知其所含官能团是羟基；由反应条件判断D→C是烃基苯变为对烃基苯甲醛，D是丙苯，则C是对丙基苯甲醛；比较C、B结构简式的异同，发现只有醛基变为羟甲基，C→B是得到氢的过程，因此该反应是还原反应或加成反应；(3)A所含的碳碳双键、醛基在一定条件下都能与H2加成，若氢气过量，则A直接转化为M，若氢气不足，可能只有碳碳双键与H2加成得到中间生成物CH3CH2CH2CHO，也有可能只有醛基与H2反应变为羟甲基，得到中间产物CH3CH2CH2CH2OH；(4)B的官能团是羟基，C的官能团是醛基，不能选择酸性高锰酸钾溶液检验B中是否含有C，因为羟基和醛基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，只能选择银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)检验B中是否含有C；(5)C10H13Cl属于卤代烃， B的分子式为C10H14O，B比C10H13Cl多1个O、1个H，少1个Cl，由卤代烃的性质可得，C10H13Cl与NaOH水溶液共热得到的有机产物为B，由此逆推可得C10H13Cl的结构简式为CH3CH2CH2CH2Cl；(6)由C的结构简式可得其分子式为C10H12O，减去—OCH2CH3后得到苯环上另一个取代基为—CH===CH2；苯环上只有两种氢，说明两个取代基位于相对位置，由此可得C的同分异构体E的结构简式；E的官能团是碳碳双键、醚键，由官能团的性质可知，碳碳双键在一定条件下可以发生加聚反应，由此可以书写该反应的化学方程式。 30．K1 L6 K2 K3 L2 L1 L4 L7　 [2013·广东卷] 脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如： 反应①： CH3COCH2COOCH2CH3＋CHCHCHCH3OH 　　　Ⅰ　　　　　　　　　　　Ⅱ CHCHCHCH3CHCOOCH2CH3CH3CO (1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗________mol O2。 (2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色；化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为________________________________________________________________________。 (3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶2，Ⅳ的结构简式为___________。 (4)由CH3COOCH2CH3可合