第1.2节固体和液体 2.docVIP

第1、2节 固体和液体 一、固体 1．晶体和非晶体 （1）．固体分类：固体可分为① 、② 两类．如石英、云母、明矾、食盐、硫酸铜、蔗糖、味精等是 。玻璃、蜂蜡、松香、沥青、橡胶等是 。 （2）．晶体与非晶体的区别 比较内容 固体分类 宏观外形 物理性质 非晶体 没有确定的 。 ① 固定熔点 ② 各向同性 。 晶体 单晶体 有天然规则的 。 ① 确定的熔点 ②各向异性。 多晶体 没有确定的 。 ① 确定的熔点 ②各向同性。 注：各向异性是指晶体在不同的方向上物理性质不同 物理性质包括弹性、硬度、导热性能、导电性能、光的折射等。 例如晶体在不同的方向上可以有不同的硬度、弹性、导热性能、导电性能等 【特别提醒】　晶体、非晶体的区分关键是看有无固定的熔点，单晶体与多晶体的区分关键是看有无规则外形及物理性质是各向异性还是各向同性。 2.晶体的微观结构 （1）．规则性：单晶体的原子(分子、离子)都是按照各自的规则排列，具有 上的周期性。 （2）．变化或转化：在不同条件下，同种物质的微粒按照 在空间排列，可以生成不同的晶体，（例如石墨和金刚石；白磷和红磷） 有些晶体 可以转化为非晶体，例如天然水晶熔化后再凝固成石英玻璃。有些非晶体在一定条件下也可以转化为晶体 （3）．各向异性的微观解释 如图所示，这是在一个平面上晶体物质微粒的排列情况，从图上可以看出，在沿不同方向所画的等长直线AB、AC、AD上物质微粒的数目不同．直线AB上物质微粒较多，直线AD上较少，直线AC上更少．正因为在不同方向上物质微粒的排列情况不同，才引起晶体的不同方向上物理性质的不同。 （4）．熔点的微观解释 给晶体加热到一定温度时，一部分微粒有足够的动能，克服微粒间的作用力，离开平衡位置，使规则的排列被破坏，晶体开始熔解，熔解时晶体吸收的热量全部用来破坏规则的排列，温度不发生变化。 二、液体 （一）．液体的微观结构 1．宏观性质：有一定的体积，不易 ，具有 性，比固体扩散 。 2．微观结构： 液体中的分子也像固体分子一样聚集在一起，且分子间有较强的相互作用，所以液体具有一定的体积，且不易压缩． 液体分子间的相互作用力比固体分子间的作用力小，固体分子主要表现为在平衡位置附近做微小的振动，但液体分子没有长期固定的平衡位置，在一个平衡位置附近振动一段时间后，又转移到另一个平衡位置附近去振动，即液体分子可以在液体中移动，这就是液体具有流动性的原因． 由于分子在液体里的移动比在固体中容易得多，所以液体的扩散比固体的扩散快． （4）非晶体的微观结构跟液体非常类似，可看作是粘滞性极大的液体，所以严格说来，只有晶体才能叫做真正的固体。 （二）．液体的表面张力 1．实验探究液体的表面张力（课本38页） 结论：液体的表面就像张紧的橡皮膜一样，具有收缩的趋势 2．液体的表面张力 （1）表面层：液体跟气体接触的表面存在一个薄层，叫做表面层。 （2）表面层的分子分布比内部疏些。 表面层的分子分布之所以比内部疏些，是因为处于液体表面层的分子，只显著受到液体内侧分子的作用，其外侧气体分子的作用与之相比可忽略不计，故受力不均，这样使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，就造成表面层分子较稀疏。 液体内部分子较密，分子和分子间几乎是紧挨着的，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，分子间经常保持平衡距离，只能在平衡位置附近振动和旋转。 液体表面层由于分子较稀，分子之间距离就较大些，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势，所以液体表面层中，任何两部分之间存在着相互牵引力，这就造成液体表面层具有收缩趋势。 上图所示是在液面上画一条分界线MN，把液面分为①和②两部分，由于液体表面层中的引力作用，液面①对液面②有引力F1的作用，液面②对液面①有引力F2的作用，F1和F2大小相等，方向相反． 说明：①像F1、F2这种液面各部分之间相互吸引的力，叫做表面张力．表面张力使液面自动收缩．且有收缩到最小的趋势。 ②方向与液面相切 ③在体积相等的各种形状的物体中，球形物体的表面积最小，所以草叶上的露珠、小水银滴等都因表面张力使液面收缩而成球形(由于受重力的影响，往往呈扁球形，在失重条件下才呈球形) ④表面张力的大小除跟边界长度有关外，还跟液体的种类、温度有关。 （三）．浸润和不浸润及毛细现象 1．浸润：一种液体会润湿某种固体并附着在固体的表面上的现象。 2．不浸润：一种液体不会 某种固体，