麻醉药品精神药品使用知识和规范化管理（精品）课件.pptVIP

麻醉药品、精神药品使用知识和规范化管理 人民医院 2013年12月25日 医疗机构中麻醉、精神药品管理（一） 法律、法规 麻醉精神药品管理制度 ?麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度 ?“麻、精”药品三级及五专管理 ?相关科室特殊药品管理制度 ?特殊药品员工知晓管理 ?麻醉精神药品管理检查表 医疗机构中麻醉、精神药品管理（二） 机构资质：《印鉴卡》 人员资质：医师的处方资格 不得为自己开具麻醉和第一类精神药品药品处方 处方格式：统一印制 临床使用知识 实施麻醉药品、精神药品规范化管理的重要性 麻醉、精神药品安全管理境况令人担忧； 药监、卫生执法、公安参与检查； 2013年四川省卫生厅关于《四川省医院等级评审与复查日常监管考核暂行办法》中第二章第五条之规定：疏于管理，致使麻醉、精神药品流失，造成不良后果的，倒扣50分；第六条：违反规定购买、保管、使用、销毁毒麻和精神类药品的，倒扣30分(追踪法检查）。 2011年卫生部三级综合医院评审标准实施细则84条及257条麻醉药品管理的相关条款(PDCA)； 国家、卫生部相关的法律，法规条款的出台； 实施麻醉药品、精神药品规范化管理的目的 目前对四川省各级医疗机构麻醉药品、精神药品使用情况进行检查，检查中发现一些医疗机构在麻醉药品、精神药品的临床使用与管理工作中还存在一些薄弱环节，医疗机构管理人员与医务人员的法律、法规意识还需进一步加强。 一是医疗机构要正确理解、处理严格管理与合法、合理应用之间的关系，既要确保医疗需要，满足患者合理用药需求，提升生活质量，又要加强管理，防止麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道。 二是要进一步加强麻醉药品、第一类精神药品管理工作中某些薄弱环节的管理。 一、麻醉药品、精神药品管理现行法律、法规依据 中华人民共和国药品管理法 麻醉药品和精神药品管理条例 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理规定 做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知 处方管理办法 麻醉药品临床应用指导原则 精神药品临床应用指导原则 二、管理机构和人员的管理 1、管理机构 1.1医疗机构应当建立（并发文）由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构（DTC)。 1.2 凡有麻醉药品、第一类精神药品储备量的部门(药库、药房、病区、手术室)都应指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 1.3 要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核。 1.4 日常管理工作由药学部门负责。 1.5 建立DTC的职责。 管理机构的职责 1、 根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合本院实际，制定麻醉药品、精神药品管理的各项制度。 2、定期组织开展麻、精药品使用及管理情况的专项检查，及时纠正存在的问题和隐患。 3、根据国家的相关要求，制定和印制麻醉药品、第一类精神药品专用处方(格式)。 4、组织对执业医师和药学专业技术人员进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范化管理的培训（二级以上医疗机构），经考核合格者分别取得麻醉药品、第一类精神药品处方权和调剂资格，并将签名留样备案。 2、处方权及调剂权管理 2.1 执业医师、药师经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，分别取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格、调剂资格 2.2 取得处方资格的执业医师名单及变更情况每年报卫生行政部门备案。 2.3 取得处方资格的执业医师名单及签名留样在药剂科备案。 人员培训和考核工作 1、培训和考核对象为医疗机构执业医师、药学专业技术人员。 2、培训和考核内容包括： （１）《药品管理法》、《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》、和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等相关法律、法规； （２）医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度； （３）麻醉药品、精神药品临床应用指导原则； （４）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗； （５）医源性药物依赖的防范与报告； （６）麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治。 三、麻醉药品和精神药品管理制度 1、麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度 1.1《印鉴卡》：药学部门 专人保管。 1.2 采购人员凭《印鉴卡》定点购买麻、精药品。 1.3 定期申请更换或变更手续 2、麻醉药品、精神药品采购制度 2.1 药库保管人员：制定申购