红外谱图的解析.docVIP

红外谱图的解析经验 （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 分析3300-2800区域C-H伸缩振动吸收；以3000 为界:高于3000为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000一般为饱和C-H伸缩振动吸收； （3）若在稍高于3000有吸收，则应在 2250-1450频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔 2200-2100，烯 1680-1640，芳环 1600，1580，1500，1450，若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000-650的频区 ，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）； （4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如 C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团； （5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820，2720和1750-1700的三个峰，说明醛基的存在。 1、烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850） C-H弯曲振动（1465-1340），一般饱和烃C-H伸缩均在3000以下，接近3000的频率吸收。 2、烯烃：烯烃C-H伸缩（3100-3010） C=C伸缩(1675-1640) 烯烃C-H面外弯曲振动（1000-675）。 3、炔烃：伸缩振动（2250-2100） 炔烃C-H伸缩振动（3300附近）。 4、芳烃：3100-3000， 芳环上C-H伸缩振动 1600-1450， C=C 骨架振动 880-680C-H。 芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450，可能出现强度不等的4个峰。 880-680，C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 ，在芳香化合物红外谱图分析中，常常用此频区的吸收判别异构体。 5、醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650-3600，为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500-3200，为宽的吸收峰；C-O 伸缩振动: 1300-1000， O-H 面外弯曲: 769-659 6、醚: 特征吸收: 1300-1000的伸缩振动， 脂肪醚: 1150-1060一个强的吸收峰芳香醚，两个C-O伸缩振动吸收：1270-1230（为Ar-O伸缩） 1050-1000（为R-O伸缩） 7、醛和酮: 醛的主要特征吸收: 1750-1700（C=O伸缩） 2820，2720（醛基C-H伸缩）。脂肪酮: 1715，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。 8、羧酸:羧酸二聚体: 3300-2500宽，强的O-H伸缩吸收 ；1720-1706， C=O 吸收 ；1320-1210，C-O伸缩 ；920成键的O-H键的面外弯曲振动。 9、酯: 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带: 1750-1735区域；饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210-1163区域，为强吸收。 10、胺：3500-3100，N-H 伸缩振动吸收1350-1000，C-N 伸缩振动吸收，N-H变形振动相当于CH2 ，的剪式振动方式，其吸收带在: 1640-1560，面外弯曲振动在900-650。 11、腈:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收脂肪族腈2260-2240芳香族腈 2240-2222 12、酰胺: 3500-3100，N-H伸缩振动；1680-1630， C=O伸缩振动；1655-1590，N-H弯曲振动；1420-1400，C-N伸缩 13、有机卤化物: C-X 伸缩脂肪族 C-F，1400-730 ；C-Cl，850-550；C-Br，690-515；C-I ，600-500。 红外识谱图口诀 红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。 样品来源制样法，物化性能多联系。 识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基， 2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720， 长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。 化合物，又键偏，～1650会出现。烯氢面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990。 顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。 三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。芳烃呼吸很特征，1600～1430。1650～2000，取代方式区分明。 900～650，面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700和750；四氢