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卫生化学复习集锦 考试题型 选择题（40分）：A型题（单选，20分）B型题（单选，10分）X型题（多选，10分） 填空题（10分，10个空）中英文全称（5分，5题）名词解释（15分，5题） 简答题（15分，5题）计算题（15分，3题） 1紫外-可见分光光度法UV-Vis (ultraviolet-visible spectrophotometry) 2标准氢电极（standard hydrogen electrode，SHE） 3气相色谱法（gas chromatography; GC） 4高效液相色谱法（high performance liquid chromatogarphy，HPLC） 5 薄层色谱法（thin layer chromatogarphy TLC） 6原子吸收分光光度法 AAS（atomic absorption spectrophotometry) 瑞利散射光：光子和物质分子发生弹性碰撞，不发生能量的交换，只是光子运动方向发生改变，其波长和激发光相同，这种散射光称为瑞利散射光。 拉曼散射光：光子和溶剂分子发生非弹性碰撞，在运动方向发生改变的同时，光子与溶剂分子还发生能量的交换，使光子能量减小或者增加，光的波长增长或变短，这两种散射光均称为拉曼（散射）光。 荧光熄灭：由于荧光物质分子与溶剂或与其它物质分子相互作用，引起荧光强度显著下降或荧光强度与浓度不呈线性的现象叫做荧光熄灭。 荧光猝灭：指激发态原子以无辐射跃迁的途径去活化，则荧光将减弱或完全不发生的现象。 边缘效应：指同一组分的斑点在薄层板中部比在边缘处移动速度慢，即同一组分板中部的Rf值比边缘两侧的Rf值小的现象。 AFS SHE ISE SCE 共振线 半宽度 电池电动势 参比电极 指示电极 电导率 摩尔电导率 敏化荧光 分解电压 极化 超电压 (这几个自己找吧) 四种经典液相柱色谱法分离机制？ 一、吸附色谱法：不同组分与吸附剂吸附能力不同（Ka不同）而实现分离。 二、分配色谱法：利用组分在流动相和固定相间溶解度差别实现分离 三、离子交换色谱法：依据被测组分与离子交换剂交换能力（亲和力）不同而实现分离。 四、尺寸排阻色谱法：利用被测组分分子大小不同、在固定相上选择性渗透实现分离。 吸附色谱法中固定相 流动相的选择原则？ 若样品组分的极性较大，应选择吸附能力较弱的吸附剂和极性较大的洗脱剂 若样品组分的极性较小，应选择吸附能力较强的吸附剂和极性较小的洗脱剂 固定液选择原则？ （1）按相似相溶原则选择 固定液与被测组分极性相似，作用力强，易保留，选择性好。 选用非极性固定液分离非极性物质；选用中等极性固定液分离中等极性物质；选用非极性固定液分离非极性物质；选用氢键型固定液分离含有能形成氢键组分的试样 按化学官能团相似选择： 固定液与被测组分化学官能团相似，作用力强，选择性高 酯类——选酯或聚酯固定液 醇类——选醇类或聚乙二醇固定液 （2）按组分性质的主要差别选择 组分的沸点差别为主 —— 选非极性固定液 按沸点顺序出柱：沸点低的先出柱 组分的极性差别为主 —— 选极性固定液 按极性强弱出柱：极性弱的先出柱 UV-Vis与 AAS比较？ 计算 摩尔吸光系数（ε）：当溶液浓度c以mol/L、液层厚度b ，以cm为单位时，K用ε表示。 A=εbc 理论塔板数 理论塔板高度 有效塔板数 有效塔板高度 分离度 1样品采集的原则:代表性、典型性、适时性 2样品处理的目的和要求各是什么？目的：使被测组分从采集的样品中分离出来；去除干扰的杂质等基体物质； 达到可以测定的适合形式（一般为液体）。 要求：不能有待测组分的流失；不能污染或引入待测组分、干扰物质；方法简单 易行、快速、实惠、安全。（无损失，无污染，方法简便） 200nm~760nm 可见分光光度法：在可见光区（波长400～760nm）测定 紫外分光光度法：在紫外光区（波长200～400nm）测定 能量与频率成正比，与波长成反比 6 Lamber-Beer定律的适用条件（前提）：入射光为单色光 溶液是稀溶液 7有机化合物电子跃迁类型： 1）σ→ σ*跃迁：E很高，λmax150nm（远紫外区） 饱和烃（甲烷，乙烷） 2）n → σ*跃迁：E较大，λmax200nm 含杂原子饱和基团（-OH，-NH2，-X） 3）π→ π*跃迁：不饱和基团（—C＝C—） 孤立，E较小，λmax~ 200 nm 体系共轭，E更小，λmax长移 （紫外区） 4）n→ π*跃迁：E最小，λmax 200~400nm（近紫外区） 含杂原子不饱和基团（—C ≡N ，C＝ O