【标准版】天大18春《药事管理概论》在线作业二满分答案.doc

《药事管理概论》在线作业二-0001 试卷总分:100 得分:100 一、 单选题 (共 40 道试题,共 100 分) 1.新药申请所需的样本，应当在取得GMP认证证书的车间生产 A.是 B.否 正确答案:A 2.药品电子商务的审批部门是省级药品监督管理部门 A.是 B.否 正确答案:B 3.空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于 A.5帕 B.10帕 C.12帕 D.20帕 E.1帕 正确答案:B 4.中药品种保护的品种必须是列入国家药品标准的品种 A.是 B.否 正确答案:A 5.医疗用毒性药品处方应保存 A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五年 正确答案:B 6.