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高三二模分析 2017.4.10 全卷分析 平均分：54 （区平均分：65） 最高分：87 最低分：25 85-90 1 80-85 0 75-80 1 70-75 2 65-70 1 60-65 1 55-60 3 50-55 0 45-50 2 40-45 3 35-40 1 30-35 1 30 1 小题分析之选择题（I卷） 平均分：22 （区平均分：28） 最高分：40 最低分：12 40 2 30 2 28 2 87、78 72、62 74、59 小题分析之II卷 平均分：31 （区平均分：37） 最高分：47 最低分：11 45-47 3 40-44 1 37-39 2 87、74、67 72 78、55 高三二模分析——有机专题复习 2017.4.11 小题分析之II卷 第四题 有机 平均分：5.5 （区平均分：7.7） 最高分：12 最低分：1 10-12 2 7-9 5 钱佳颖 王诚祺 二模有机题（小题分析） 35．反应①所需试剂与条件是____；反应②的反应类型是____。 36．写出反应④的化学方程式。 37．设计实验方案证明反应③中B是否已完全转化为C。___________________________ 38．任写一种同时满足下列要求的D的同分异构体的结构简式。 i．属于酯类化合物ii．分子中含有一个六元环 39．写出由1,3-丁二烯为原料制备2-溴-1,4-丁二醇合成路线。 题号 分值 均分 35-1 2 1.7 35-2 2 1.1 36 2 0.1 37 3 1.5 38 2 0.5 39 4 0.6 有机合成与推断 反应物及反应条件、生成物 反应物 反应条件 反应类型 生成物 取代反应 （苯环上的取代反应） 取代反应 （烷或烷基上的取代反应） 卤代烃 （卤原子在烷或烷基上） 液溴（纯净的卤素单质） 铁 卤代烃 （卤原子在苯环上） 卤代烃 （1mol反应上两个溴） Br2水或 Br2的CCl4溶液 加成反应 H2 催（Ni） 加成反应 （碳碳双键、碳碳叁键上的加成或醛基、羰基上的加成） 碳碳单键的结构 醇 苯环 浓硝酸 浓硫酸 加热 取代反应 （苯环上的硝代反应） 硝基苯 卤代烃 （1mol反应上一个溴） 加成反应 催 加热 烯 HBr 烯、炔 醇、酮 溴蒸气（纯净的卤素单质） 光 有机合成与推断 反应物及反应条件、生成物 反应物 反应条件 反应类型 生成物 卤代烃 消去反应 （卤代烃的消去反应） 取代反应 （卤代烃的水解反应） 醇 （卤原子被羟基代替） 卤代烃 碳碳双键 （消去一份HX多一根键） 醚 （脱去一份H2O生成醚基） 取代反应 酯 稀硫酸加热 取代反应 （酯的水解反应） 醇 酸 醇 浓硫酸 加热 消去反应 （醇的消去反应） 碳碳双键 酯 （酸脱羟基醇脱氢） 取代反应 醇 酸 NaOH水溶液 加热 NaOH醇溶液 加热 （消去一份H2O多一根键） 醇 浓硫酸 加热 （醇的分子间脱水反应） 浓硫酸 加热 （醇和酸的酯化反应） 稀硫酸加热 取代反应 酯 NaOH水溶液 加热 取代反应 （酯的水解反应） 醇 盐 有机合成与推断 反应物及反应条件、生成物 反应物 反应条件 反应类型 生成物 醇 O2 氧化反应 （醇氧化到醛的氧化反应） 醛 （脱两个氢多一根碳氧双键） 醛 酸 （加一个氧的氧化反应） Cu 加热 新制Cu(OH)2 加热 氧化反应 （醛氧化到酸的氧化反应） 醛 酸 （加一个氧的氧化反应） 银氨溶液 加热 氧化反应 （醛氧化到酸的氧化反应） 高分子化合物 （未脱小分子） 高分子化合物 （脱去过小分子H2O） 加聚反应 缩聚反应 碳碳双键 或碳碳叁键 多羧基 多羟基结构 一定条件下 一定条件下 二模有机题（各步骤分析） 35．反应①所需试剂与条件是____；反应②的反应类型是____。 36．写出反应④的化学方程式。 37．设计实验方案证明反应③中B是否已完全转化为C。___________________________ 38．任写一种同时满足下列要求的D的同分异构体的结构简式。 i．属于酯类化合物ii．分子中含有一个六元环 39．写出由1,3-丁二烯为原料制备2-溴-1,4-丁二醇合成路线。 双烯 加聚 卤代烃水解 醇分子间脱水 醇 醛 酸 卤代烃 消去 醇的消去 二模有机题（合成路线） 39．写出由1,3-丁二烯为原料制备2-溴-1,4-丁二醇合成路线。 （合成路线常用的表示方式为： 引入卤原子 引入双键 引入羟基 生成醛基 生成羧基 生成酯基 增加氯原子/羟基 增加碳碳双键 增长碳链 有机合成路线 官能团的引入 （烯、炔的