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第一章有机化学绪论PPT
碳碳叁键 (Carbon-Carbon Triple Bond): ①. 碳为sp杂化 ②. 立体构型:线型分子 碳碳单键 碳碳双键 碳碳叁键 键长(nm) 0.153 0.134 0.121 杂化状态 sp3 sp2 sp S 成 分 碳的S成分越大,电负性越大,吸电子能力越强。 四. 有机化合物分类 (Classification of Organic Compounds) 1. 按碳骨架分类 ①. 链状化合物(脂肪族化合物) 例: ②. 碳环化合物 特点:有环、环上原子都是由碳组成。 a. 芳香族化合物(含有苯环) 例: b. 脂环族化合物(含有碳环、但无苯环) 例: ③.杂环化合物 特点:环上含有杂原子。 无芳香性的杂环化合物: 有芳香性的杂环化合物: 2. 按官能团分类 官能团:决定有机化合物特性的原子或原子团。 含有相同官能团的化合物都有相似的性质。 例: 官能团 化合物 双键 烯烃 叁键 炔烃 无 烷烃 芳环 芳烃 羟基 醇 醛、酮 羰基 羧基 羧酸 卤素 卤代烃 胺 氨基 附录: 弗里德里希· 韦勒(Friedrich Wohler, 1800~1882, 德国化学家) 韦勒因首先在实验室里从无机物合成了有机物——尿素而闻名 于世。 韦勒1800年7月31日生于德国法兰克福附近的埃施耳斯亥姆。1814年入中学后,成绩总是不太好。其原因是热衷于化学实验和矿物的采集而忽视了课程的学习。他的启蒙教师是业余化学爱好者布赫医生,他经常向布赫医生借书,并且在一起做实验。1820年考入玛尔堡大学医学院。次年,由于对列奥波德· 格梅林的崇敬而转学到海德尔堡大学。原来准备当医生的维勒,在格梅林劝说下,1823年,跟瑞典著名学者柏齐利乌斯学习一年,继续做他的氰基化合物问题的研究。 1824年回国,1825年,担任柏林工艺学校的教师,每周有8个小时的课,学校为他建立了一所实验室。在这期间,他分析过 大量的矿物,制备出许多稀有金属化合物。 维勒在大学时代便致力于氰基化合物的研究,确定了异氰酸的组成,和李比希确定的雷酸结果一致,导致了对异构体的认识。1825年他发表了题为《关于氰基化合物》的论文。在论文中他说:“将氰气通入氨水中时,并未产生所预想的氰酸铵,而生成的是草酸铵和其他各种物质,其中发现有若干白色结晶物质”。经过三年的工作和考虑最后确定为尿素。1828年2月,维勒写信给柏齐利乌 斯说: “我必须告诉你的是,不经动物,不经肾脏便可以制成尿素”。 柏齐利乌斯回信表示祝贺,但他又说,尿素之类是介于有机物和无机物之间,维勒合成尿素的成功,并不能肯定地说由无机物合成有机物的可能性。当时,多数化学家也抱有同样的见解,而杜马和李比希等理论家对维勒的观点都表示赞许。他俩把维勒的实验结果的意义引伸为普遍意义进行宣传,给“生命力”论以猛烈的一击。人工合成尿素,不仅为维勒本人赢得了荣誉,这一发现在化学史上也具有重大意义。首先,人工合成尿素又一次提供了同分异构现象的早期事例,成为有机结构理论的实验证明;其次,这一发现强烈地冲击了形而上学的生命力论,为辩证唯物主义自然观的诞生提供了科学依据。它填补了生命力论制造的无机物同有机物之间的鸿沟。恩格斯曾指出,维勒合成尿素,扫除了所谓 有机物的神秘性的残余;第三,人工合成尿素在化学史上开创了一个新兴的研究领域。尽管这一发现最初仅限于孤立的个别事例,而且在生命力论者看来尿素不是真正的有机物,只是动物机体的排泄物并易于分解成氨和二氧化碳,只是一种联系有机物和无机物的过 渡产物,真正的有机物决不能人工合成。 但维勒提出的有机合成的新概念,促使了以后关于乙酸、脂肪、糖类物质等一系列有机合成的成功。因此可以说,维勒开创了一个有 机合成的新时代。 维勒与李比希的性格截然不同,李比希性急易怒,而维勒冷静,不喜争执,最初确因为确定雷酸银的组成辩论起来,1824年证实了 两者在组成上是一样的以后,从1829年起开始交往,乃至合作共事,也许由于献身化学和追求真理是共同的愿望,才保持了44年的友谊,在化学史上堪称佳话。维勒约于1835年后放弃了有机化学的研究,继续进行矿物分析工作。1882年9月23日,弗里德里希· 维勒因病医治无效,逝世于哥廷根。至今,每当人们提到尿素的人工合成时,都会很自然地想起他的名字。 返回 葛霉林(L. Gmelin, 1788~1853,德国化学家) 葛霉林是海德尔堡大学教授,发现铁氰化钾(1822)、牛磺酸(1824)、克酮酸及玫琮酸(1825)、血红素和胰酶(与Tiedemann合作,1826),引入酯和酮的名称(1848),编写过大部头的
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