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药理学重归纳课件
药理学;第一章 药理学总论;第二章 药物代谢动力学;一级消除动力学(first-order elimination kinetics):是体内药物按恒定比例消除,在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。 零级动力学与血液浓度无关。 药物消除半衰期(half life,t 1/2):血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度。 耐受性:机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。 耐药性:病原体或肿瘤细胞对反复应用化学治疗药物的敏感性降低。;第三章 药物效应动力学;第五章 胆碱受体激动药;乙酰胆碱 ACh 药理作用 1.心血管系统 (1) 舒张血管: iv注小剂量ACh (2) 减弱心肌收缩力: (3)减慢心率: (4)缩短心房不应期: (5)减慢房室结和普肯耶纤维:;2. 胃肠道 ACh 胃肠道平滑肌 促进胃、肠分泌,引起恶心、嗳气、呕吐、腹痛及排便等症状。 3. 泌尿道 ACh 泌尿道平滑肌 4. 其他 (1)腺体:ACh 泪腺、气管和支气管腺体、唾液腺、消化道腺体和汗腺分泌增多。 (2)眼:ACh 瞳孔括约肌收缩,睫状肌收缩 调节近视。 (3)神经节和骨骼肌收缩。 (4)支气管:ACh可使支气管收缩。 (5)ACh能兴奋颈动脉体和主动脉体化学受体。 (6)中枢:;药理作用 1.眼: 滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。 2、腺体:较大剂量的毛果芸香碱(10~15mg,皮注) 汗腺和唾液腺分泌 。 临床应用 1、青光眼: 2、虹膜睫状体炎:与扩瞳药交替使用,以防止虹膜与睫状体粘连 3、其他:口服可用治疗口腔干燥,抗胆碱药阿托品中毒解救。; 过量可出现M胆碱受体过度兴奋症状,可用阿托品对症处理。滴眼时应压迫内眦,避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应。;第六章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药;第七章 胆碱受体阻断药;;临床应用;不良反应;第八章 肾上腺素受体激动药;临;α、β肾上腺素受体激动药;;;;;;;;
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