fty720对大鼠急性脊髓损伤后bax及bcl2表达影响-effect of fty 720 on bax and bcl 2 expression after acute spinal cord injury in rats.docxVIP

英文缩略词表英文缩写英文全称中文全称ASCIAcutespinalcordinjury急性脊髓损伤BaxBcl-2AssociatedXProteinBax蛋白Bcl-2B-CellLymphoma/LeukemiaGeneB细胞淋巴瘤/白细胞-2基因 BSCBBloodspinalcordbarrier血-脊髓屏障DABDiamzoamido-benzene重氮氨基苯DEPCDiethypyrocarbonate焦碳酸二乙酯FK506Tacrolimus他克莫司FTY7202-amino-2[2-(4-octylphenyl)ethyl]-1,3芬戈莫德/fingolimodGAPDHGlyceraldehyde-3-phosphateDehydrogenase甘油醛-3-磷酸脱氢酶 HEHematoxylinandeosin苏木精-伊红染色ISP-ⅠMyriocin/thermozymocidin多球壳菌素NGFNervegrowthfactor神经生长因子NSPCsNeuralstem/progenitorcells神经干/祖细胞PBSPhosphateBufferedSaline磷酸盐缓冲液PKB/AktProteinKinaseB蛋白激酶BRT-PCRReverseTranscription-Polymerase逆转录聚合酶链反应S1PSphingosine-1-phosphate1-磷酸鞘氨醇S1PRSphingosine-1-phosphatereceptor1-磷酸鞘氨醇受体 SphK-2Sphingosinekinase-2鞘氨醇激酶-2学位论文原创性声明和版权使用授权书学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的真实成果。除文中已注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本论文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名（手写）：导师签名（手写）：年月日年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权福建医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。（必威体育官网网址的学位论文在解密后适用本授权书）作者签名（手写）：导师签名（手写）：年月日年月日引言急性脊髓损伤(acutespinalcordinjury,ASCI)是一种骨科常见的破坏性极大的疾病，它不仅给患者带来了巨大的身心痛苦，并且所导致的自理能力及劳动力丧失，给社会带来极大的负担，其治疗仍是世界性的难题。急性脊髓损伤最终结果由原发性和继发性损伤共同作用所决定。原发性损伤通常由直接或间接的剪切、挤压等暴力致血管和神经组织的机械性损坏，一般短时间内发生，损伤机制不可逆。继发性损伤是原发损伤造成的脊髓水肿、椎管内血肿、压缩性骨折以及破碎椎间盘组织等压迫所造成的脊髓的进一步损害，其病理学机制主要为：血-脊髓屏障(bloodspinalcordbarrier,BSCB)遭受破坏，血液中的各种免疫细胞及抗体分子进入脊髓实质，引起局部剧烈的免疫反应和炎症浸润，微血管内皮功能障碍，血液灌注改变，脊髓水肿，加上缺血再灌注，钙超载，细胞缺血缺氧以及线粒体功能紊乱等因素进一步加重神经元的损伤[1]。研究表明：脊髓神经组织损伤后再生不良，是继发性损害不断加重所致，而细胞凋亡是继发性损伤的关键，大量神经元凋亡往往导致神经功能永久性丧失[2]。因此，除及时、有效地稳定脊柱，解除压迫，脊髓减压等治疗外，早期用药有效抑制脊髓损伤区及周围继发性神经细胞凋亡，促进神经功能恢复是防治ASCI的关键。针对脊髓继发性损伤的机制，有多种治疗药物。目前疗效较好的药物为甲基强的松龙。甲基强的松龙冲击疗法是临床公认的治疗急性脊髓损伤的有效方法，作用机制包括改善微循环、抑制脂质过氧化、减少细胞钙内流、维持神经元兴奋性、降低一氧化氮活酶活性、抑制神经细胞凋亡等[3]，早期使用甲基强的松龙可明显减轻炎症反应，显著减轻脊髓损伤程度。但有研究表明其对肢体功能恢复改善不明显，且不能抑制星型胶质细胞的增生反应[4]，目前对于激素类药物应用的时间窗、剂量、疗程仍然存在一些争议[5-7]。另外，激素的副作用一直备受关注：由于靶器官较广，在冲击治疗时剂量较大，治疗过程可能产生消化道溃疡、骨质疏松、股骨头坏死、水、钠潴留、血糖升高等一系列副作用[8]。一直以来，人们致力研发治疗脊髓