生物化学与分子生物学学习课件：第11章RNA的生物合成.pptVIP

题目 一条DNA的模板链有如下序列: ATTGCGATACTAGC. (1)写出转录的mRNA序列 (2)写出翻译出的蛋白序列 (提供密码子表格) Poly A和RT-PCR 引物: 随机引物, poly T引物 TTTTTTTTTT… 真核细胞转录物交替加工两种机制 大多数真核生物mRNA前体分子经过加工只能产生一种成熟的mRNA，翻译成相应的一种多肽。有些真核生物mRNA前体能被加工成不同的mRNA，这种真核生物mRNA前体分子具有一个以上的、加多聚腺苷酸的断裂和聚腺苷酸化的位点或/和选择性剪接(alternative splicing)模式，这是一种真核生物mRNA前体分子产生一种以上mRNA的选择性加工机制的结构基础。 大鼠降钙素基因转录物交替加工可变剪接 脑细胞谷氨酸受体GluR 脊椎动物rRNA前体加工及形成核糖体过程 4. mRNA的剪切和剪接 ? RNA编辑作用说明，基因的编码序列经过转录后加工，是可有多用途分化的，因此也称为分化加工(differential RNA processing)。 5. mRNA的编辑(mRNA editing) 人类apo B基因 mRNA（14500个核苷酸） 肝脏 apo B100 （分子量为500 000） 肠道细胞 apo B48 （分子量为240 000） mRNA编辑 核苷脱氨酶 CAA转变为终止密码子 CAC----CGG (Arg) 不能通过Ca2+谷氨酰胺 变成 精氨酸 二、tRNA的转录后加工 tRNA前体 RNA pol Ⅲ TGGCNNAGTGC GGTTCGANNCC DNA RNAaseP、内切酶\RNAase D tRNA核苷酸转移酶、连接酶 ATP ADP 碱基修饰 （2）还原反应 如：U ? DHU （3）核苷内的转位反应 如：U ? ψ （4）脱氨反应 如：A ? I 如：A ? Am （1）甲基化 （1） （1） （3） （2） （4） 三、rRNA的转录后加工 转录 45S - rRNA 剪接 18S - rRNA 5.8S和28S-rRNA rDNA 内含子 内含子 28S 5.8S 18S 四、核 酶 具有酶促活性的RNA称为核酶。 核酶(ribozyme) 四膜虫rRNA内含子的二级结构 四膜虫rRNA的剪接采用自我剪接方式 5′-端核苷酸序列 最简单的核酶二级结构——槌头状结构 (hammerhead structure) 底物部分 通常为60个核苷酸左右 同一分子上包括有催化部份和底物部份 催化部份和底物部份组成锤头结构 除rRNA外，tRNA、mRNA的加工也可采用自我剪接方式。 核酶研究的意义 核酶的发现，对中心法则作了重要补充； 核酶的发现是对传统酶学的挑战； 利用核酶的结构设计合成人工核酶。 艾滋病和DNA 复制 转录 (Immunopathogenesis of AIDS） 人类免疫缺陷病毒（ HIV ），导致到手性免疫缺陷归并征（ AIDS ）即艾滋病的引起，最早于1984在美国精确发现。到 2002 年 6 月底全球已有 6000 万人污染了 HIV ，其中 2000 万人已被艾滋病剥削生灵，艾滋病正已每天 1.4 万人受污染的速度向前入时，旁边该病尚无法治愈，也无中用疫苗。终止到 2003 底我国 HIV 污染者已近 84 万，进入了火速增常年，据有关行家评价，如不采取主动中用的操纵措施，到 2010 年我国 HIV 污染者将达 1000 万，形势十分严明。 HIV的生活周期包括吸附、脱衣壳、逆转录、环化、整合、转录、翻译、核心颗粒装配及最后装配和出芽等步骤。HIV的主要靶细胞是细胞表面表达CD4分子的细胞，主要是CD4+T淋巴细胞，还有单核细胞、巨噬细胞。 急性感染期：感冒、脑膜炎、 潜伏期：无症状 2-10年 艾滋病前期：细胞免疫缺陷????淋巴结肿大、病毒性疾病的全身不适，肌肉疼痛等症状、经常出现各种特殊性或复发性的非致命性感染 典型艾滋病期：????严重的细胞免疫缺陷????发生各种致命性机会性感染。????发生各种恶性肿瘤。 ?HIV粒子呈球型，直径约100nm。具有囊膜(外膜)及囊膜小体(外膜蛋白)。每个囊膜小体是由4个gp120分子和一个穿膜的gp141分子构成。内层是由P17构成的内膜蛋白。蛋白环绕着核心部分核心部分的形状类似于中空的截头圆链，外壳蛋白由P24构成，其中包裹着艾滋病病毒