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致心律失常性心肌病病例讨论课件

病例讨论 颜 彦 复旦大学附属中山医院 患者男性,58岁 因“反复胸闷心悸1月”入院。 既往有高血压病及吸烟史 家族史无特殊 体格检查 血压130/80mmHg,—般情况可,颈静脉无怒张。双肺呼吸音清,心界临界大小,心率60次/分,律齐,未及杂音。肝脾肋下未及,双下肢不肿,双足背动脉搏动可。 入院 图1 发作心电图 诊疗经过 心电监护 阿司匹林 ACEI β受体阻滞剂 胺碘酮 诊 断 ? 鉴别诊断 室性心动过速原因 冠心病 心肌病(类型待定) 特发性室性心动过速 入 院 时 MRI 入院MRI 核素显像 99mTc-MIBI负荷/静息两日法心肌灌注显像:左室心腔扩大;LVEF 40%,低于正常范围;后侧壁及下壁心肌缺血,下后壁局灶性固定性放射性缺损。 诊 断 ? 鉴 别 诊 断 室壁瘤原因 冠心病 下壁心肌梗死? 诊 断 ? 鉴 别 诊 断 左心室室壁瘤原因 非粥样血栓性疾病(nonathrothrombic)所致的心肌梗死 结节病累及心脏 左心室致密化不全(left ventricular noncompaction LVNC) Takotsubo 心肌病 致心律失常性右室心肌病(Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy ARVC)累及左室 心脏外伤 外科切除室壁瘤,切缘行单极射频消融术 HE×40 脂肪替代明显,心肌细胞被脂肪分割成岛状 诊 断 致心律失常性心肌病(arrhythmogenic cardiomyopathy) 致心律失常性右室心肌病累及左室 左室为主的致心律失常性心肌病(left-dominated arrhythmogenic cardiomyopathy LDAC) 左侧致心律失常性发育不全(left side arrhythemogenic ventricular dysplasia LSAVD) 孤立性致心律失常性左室心肌病 (Isolated Arrhythmogenic Left Ventricular Cardiomyopathy IALVC) 治 疗 ACEI β受体阻滞剂 胺碘酮 ICD ? 随访结果 术后第5天心超未见异常 术后第8天Holter未见异常 术后服用一直服用β受体阻滞剂,ACEI及胺碘酮。 随访6个月,病情稳定,无明显不适。 术后 讨 论 Collett BA 等报道(1994年):2例猝死男性患者心脏病理检查发现,2人左室出现与ARVC相似的病理特征,其中1例右室心肌病理完全正常,另1例右室壁出现直径0.5cm 脂肪侵润。(J Forensic Sci 1994; 39:1182-1187) 讨 论 Pasquale 等 2001年报道一对兄弟,弟弟32岁时发生猝死 诊断:左侧致心律失常性发育不全(left side arrhythemogenic ventricular dysplasia LSAVD) Heart. 2001,86:128-130 讨 论 Suzuki 等报道(2000年):一例左室心肌病右室收缩功能无异常,随访10年后左右心室出现类似ARVC样病理改变。 (Jpn Cir J 2000; 64: 209-213) 讨 论 William J McKenna 领导的伦敦遗传性心肌病研究人员,在此领域进行较深入的研究,取得了令人瞩目的成就,对ARVC, AC ( arrhythmogenic cardiomyopathy )等在临床及分子遗传学方面获得重要进展。2008年提出左室为主的致心律失常性心肌病(left-dominated arrhythmogenic cardiomyopathy LDAC) 讨 论 收录的LDAC患者,主要表现为室性心律失常(左室起源),下侧壁T波倒置,心脏MRI信号异常。 LDAC中大多数右室同时有异常 所有患者桥粒基因(desmosomal)变异 部分患者曾被诊有特发性心肌纤维化(idiopathic myocardial fibrosis IMF),LVNC及扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy DCM ) LDAC 临床诊断特点 讨 论 LDAC与AC的关系 LDAC与ARVC的关系 LDAC与IMF的关系 LDAC与LVNC的关系 LDAC与DCM的关系 ARVC病程分期 隐匿期(concealed disease) 临床心律失常期(overt electrical disorder) 右心衰竭期(right ventriclar failure) 全心衰竭期(biventricular

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