头孢克洛属第二代口服头孢菌素6.docxVIP

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头孢克洛属第二代口服头孢菌素6

头孢克洛 头孢克洛属第二代口服/view/2771787.htm头孢菌素,对多种革兰氏阳性菌和/view/177724.htm革兰氏阴性菌均具有很强的杀灭作用。本品为广谱半合成/view/957693.htm头孢菌素类抗生素。对产/view/1624164.htm青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组/view/589517.htm溶血性链球菌、草绿色链球菌和/view/2226751.htm表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和/view/426126.htm肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和/view/2600920.htm肺炎克雷伯菌等的活性较/view/96745.htm头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和/view/3553968.htm志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有/view/571686.htm流感嗜血杆菌,包括对/view/89350.htm氨苄西林耐药的菌株。通用名:头孢克洛英文名:Cefaclor(Ceclor)其它名称:/view/96819.htm头孢克罗;头孢氯氨苄头孢克洛结构式分子式C15H14ClN3O4S.H2O分子量385.82该品为(6R,7R)-7-【(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基】-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环【4.2.0】辛-2-烯-2-/view/77546.htm甲酸一/view/1156219.htm水合物。 该品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色,或为白色、类白色或微黄色粉末或结晶性粉末;微臭,味苦。该品在水中微溶,在/view/83708.htm甲醇、/view/3010.htm乙醇、/view/27713.htm氯仿或/view/27394.htm二氯甲烷中几乎不溶。/view/2355922.htm比旋度取该品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中含4mg的溶液,依法测定,比旋度为+105°至+120°。吸收系数取该品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照分光光度法,在264nm的/view/45341.htm波长处测定吸收度,吸收系数(E1%1cm)为230~255。属头孢类抗菌素药,主要用于泌尿道感染和呼吸道感染等 临床应用于敏感菌所致的下列感染:1.呼吸道感染:如/view/1045276.htm咽喉炎、/view/29643.htm扁桃体炎、支气管炎、/view/59758.htm肺炎等由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、/view/2690619.htm化脓性链球菌(A组β/view/589517.htm溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。2.耳鼻科感染:如/view/3167.htm中耳炎由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、/view/200213.htm葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。3.泌尿系感染:如肾盂肾炎、/view/37822.htm膀胱炎等由大肠杆菌、奇异变形杆菌、 4.皮肤及软组织感染:如/view/1007985.htm蜂窝组织炎、/view/26910.htm疖、皮下脓疡、/view/19795.htm毛囊炎、乳腺炎等由金葡球菌和化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)引起。5.其它:/view/86853.htm麦粒肿、牙周组织炎、牙冠周围炎、腭炎、/view/28074.htm猩红热等。药物相互作用1.呋塞米、依他尼酸、/view/177529.htm布美他尼等强利尿药,/view/555388.htm卡氮芥、/view/557534.htm链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等/view/14292.htm肾毒性药物与该品合用有增加肾毒性的可能。2.克拉维酸可增强该品对某些因产生/view/1607178.htmβ内酰胺酶而对该品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。3.口服/view/116660.htm丙磺舒可使该品的/view/457371.htm血药浓度水平升高并延迟该品的/view/132693.htm排泄。药物过量过量症状包括恶心、呕吐及腹泻。过量反应的处理为:1.严重的急性过敏反应需用肾上腺素或其它拟/view/33350.htm肾上腺素类药物、抗组胺药物或/view/73037.htm肾上腺皮质激素,必要时还需加用抗惊厥药。2.严重的腹泻需补充水分、电解质及/view/15472.htm蛋白质。不宜使用减少/view/4004145.htm肠蠕动的止泻剂,可以口服/view/30494.htm万古霉素、甲硝唑、杆菌肽或/view/247229.htm消胆胺。3.血液透析或/view/667558.htm腹膜透析有助于清除血清中药物。药理毒理该品为广谱半合成/view/957693

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