药物制剂-复习题.docxVIP

药物制剂的复习1·选择题按《中国药典》规定“0.1mol的盐酸滴定液”的表达方式为（ ）A 盐酸滴定液（0.1mol/ml） B 0.1mol/l盐酸滴定液C 盐酸滴定液（0.1mol/l） D 0.1M HCL 滴定液 误差表示分析误差的（ ）A 准确性B 精密度C 重复性D 灵敏度RSD表示（ ）A 回收率B 标准偏差C 相对误差D 相对标准差取样要求（ ）A 真实，每件均抽B 科学，每批均抽C n≤300，抽样数为n+1D n≤3时，每件抽样下列那个数据可认为有4位有效数字（ ）A 4.20 B 0.0420 C 4.200 D 4.2×10310.原始记录A是实验第一手资料,应妥善保管B.是实验研究的原始档案般检验报告发出后可以销毁C一般应在检验报告发出后一个月内销毁D.是实验研究的技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹清楚。《英国药典》的缩写为A. USP B. Ch. P C.EP D. BP《中国药典)(2010年版)规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一《中国药典》(2010年版)规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过(BA． 0. 03mgB. 0. 3mgC. 0. 1mgD.0.01mg《药品生产质量管理规范》的简称为A．GCPB. GMPC. GLPD GAP在制定药品质量标准时,对于化学原料药应首先用A.紫外分光光度法 B.色谱法C.容量分析法 D.重量分析法原料药的含量上限超过100%时,是指(A.规定方法可能达到的数值B.允许的实际含量C.分析过程有误D.理论计算错误对专属鉴别试验的叙述不正确的是( )A.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上,利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物的试验D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同,选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪的试验。能与茜素氟蓝、Ce(NO3)2作用,显蓝紫色的是A Na＋B. CI-C.F-D.Ca2+芳香第一胺的鉴别反应为(A异羟肟酸铁反应 B.Vitali反应C.重氮化偶合反应 D.茚三酮反应比移值是(A展开剂的迁移距离与组分的迁移距离之比B.组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比C.进样至色谱峰顶的记录时间D.组分的迁移距离与原点至展开剂前沿的距离之比限量是指A.药物中存在的杂质的实际含量B.药物中所含杂质的最大允许量C.药物中所含杂质的最小允许量D.药物中所含杂质未超过最大允许量列杂质不属于一般杂质的是(A.硫酸盐B.干燥失重C.水杨酸D.炽灼残渣重金属检查以哪种金属为代表(CA.银B.铁C.铅D.汞在古蔡法检砷装置中,装入醋酸铅棉花的目的是A.吸收多余的氢气B.吸收氯化氯气体C.吸收硫化氢气体D.吸收二氧化硫气体氯化物检查的条件是盐酸酸性下硝酸酸性下硫酸酸性下乙酸酸性下《中国药典》进行硫酸盐检查时,所采用的方法是(BA.对照法B.灵敏度法C含量测定法D.比色法如需将炽灼残渣留作重金属检查,炽灼温度必须控制在(A.400~500℃ B.500~600℃ C.600~700℃ D.700~800℃片剂的重量差异测定可被下列哪项试验代替A装量差异B.含量均匀度C.溶出度D.含量出度测定的结果判断中,除另有规定外,°Q”值应为标示量的(A.60%B.70%C.80%D.90%鲎试剂法检查的是(A.异常毒性 B.热原 C.细菌内毒素 D.升压和降压物质热原检查使用的实验动物是(CA.小鼠 B.大鼠 C.家兔 D.猫因紫外可见分光光度法测定含量时,供试品溶液的吸光度读数以在多少范围为宜A.0.1~0.9B.0.2~0.8C.0.3~0.7D.0.4~0.6高效液相色谱法中所谓调反相色谱是指(A.固定相极性小于流动相的色谱B.固定相极性大于流动相的色谱C.采用葡聚糖凝胶为载体的色谱D.采用离子对试剂的色谱高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求是()A.理论板数越高越好B.依法测定相邻两峰,分离度一般须1C.柱长尽可能长D.依法测定相邻两峰,分离度一般须1.5非水碱量法一般以何为溶剂()A.稀盐酸B.醋酸C.稀硫酸D.稀硝酸紫外可分光光度法的紫外光区波长范围（ ）A.100~300nm B.200~400nmC.300~500nm D.400~760nm高效液相色谱法中流动相的pH应控制在(A.1-9B.2~8C.3~8D.3~7气相色谱法最常用的载气为()A.氦气