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头孢菌素类抗菌药物的临床应用讲解课件.ppt

头孢菌素类抗菌药物的临床应用讲解课件.ppt

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一、头孢菌素分类及其代表药物 第一代 对G+c(包括厌氧球菌)具有良好的抗菌作用 MRS、肠球菌耐药 部分大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌敏感 对需氧G-b作用差,对β内酰胺酶稳定性差 均具有不同程度的肾毒性 血脑屏障通透性差 一、头孢菌素分类及其代表药物 头孢唑啉 抗菌谱: 对G+(肺炎链球菌、溶血性链球菌)敏感,对金葡菌作用差。 仅对部分大肠埃希菌、变形杆菌和肺克有抗菌活性。 对大部分肠杆科细菌、不动和铜绿耐药。 药代动力学特点: 难透过血脑屏障 血浆蛋白结合率74%-86%,80%-90%自尿排出。 丙磺舒可使血药浓度提高30%。 一、头孢菌素分类及其代表药物 头孢唑啉 用法用量:成人:0.5~1g/次,Q6~12h 严重感染:6g/日 外科手术预防用药,一般术前0.5~1h给药1g 注意事项: 双硫仑样反应 肾功能不全及胃肠道患者(结肠炎)患者慎用。 凝血障碍 老年患者T1 /2明显延长,应减量或延长给药间期。 早产儿及1个月以下的新生儿不推荐应用本品。 一、头孢菌素分类及其代表药物 头孢唑啉 药物相互作用: 配伍禁忌:硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸钙、戊巴比妥等不可同瓶滴注。 与华法林合用,出血的风险增加。 一、头孢菌素分类及其代表药物 第二代 对G+c具有良好的抗菌作用,对部分肠杆菌科等G-b亦具有抗菌活性 对β内酰胺酶稳定性增高 肾毒性较第一代头孢菌素低 部分品种可透过炎性脑膜至脑脊液中 一、头孢菌素分类及其代表药物 头孢呋辛 抗菌谱: 对化脓性链球菌、肺链、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、变形杆菌敏感。 对沙雷均属、铜绿假单胞菌、弯曲杆菌、脆弱拟杆菌耐药。 对葡萄球菌和G-杆菌产生的β-内酰胺酶稳定。 药代动力学特点:89%经肾排泄,尿药浓度高 血液透析和腹膜透析可清除本品 丙磺舒可延长本品T1 /2 一、头孢菌素分类及其代表药物 头孢呋辛 用法用量:成人:0.75~1.5g/次,Q8h 严重者: 1.5g/次,Q6h 外科手术预防用药,一般术前0.5~1h给药1.5g 注意事项: 可引起伪膜性肠炎,应警惕。 少数患儿出现轻中度的听力损害。 不能用碳酸氢钠溶液溶解。不可与其它抗感染药物在同一容器中给药。 一、头孢菌素分类及其代表药物 头孢孟多酯 抗菌谱: 对G+ 球菌有较强抗菌作用 对白喉棒状杆菌、G+厌氧菌、大肠、变形、肺克、流感嗜血杆菌部分产气杆菌敏感。 沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌耐药。 药代动力学特点: 蛋白结合率78%, 脑膜有炎症时,可透过血脑屏障,可从乳汁分泌。 丙磺舒可延长本品T1 /2 一、头孢菌素分类及其代表药物 头孢孟多酯 用法用量:成人:0.5~1g/4-8h 皮肤及软组织感染: 0.5g/6h 无并发症泌尿道感染:0.5g/8h 婴幼儿:50~100mg/kg/天,Q4~8h 一、头孢菌素分类及其代表药物 头孢孟多酯 注意事项: 双轮硫样反应。 不推荐用于1个月内的早产儿及新生儿。 有胃肠道疾病者,慎用。 肾功能减退的患者应减少剂量,并注意出血并发症的发生。 注射剂含碳酸钠,与含有钙、镁的溶液有配伍禁忌。 与氨基糖苷类合用注射于不同部位,不可混于同一注射器。 一、头孢菌素分类及其代表药物 第三代 对G-b具有强大的抗菌作用,对G+c作用不如第一二代头孢 MRS、肠球菌耐药 对β内酰胺酶大多高度稳定 肾毒性低 脑膜炎症时,可透过血脑屏障进入脑脊液 一、头孢菌素分类及其代表药物 第三代 分布:头孢哌酮在CNS浓度低,不用于中枢感染(包括复方) 清除:尿排除率由高到低头孢他啶头孢噻肟头孢曲松头孢哌酮 前两种用于尿路感染佳,肾功能损害调整剂量。 后两种用于腹腔胆道感染佳,胃肠道反应多。 头孢曲松蛋白结合率90%,半衰期8.5h,可Qd给药 一、头孢菌素分类及其代表药物 链球菌属 铜绿假单胞菌 头孢噻肟 +++ - 头孢曲松 头孢哌酮 + +++ 头孢他啶 一、头孢菌素分类及其代表药物 头孢曲松 抗菌谱: 对G+ 、 G-及部分厌氧菌有作用。 对大肠杆菌等肠杆菌科细菌、包括产β-内酰胺酶菌株敏感。 对绝大多数铜绿假单胞菌耐药。 药代动力学特点: 半衰期长:8.5h 血浆蛋白结合率90% 50%-60%自尿中排出,40%-50%分泌于胆汁。 一、头孢菌素分类及其代表药物 头孢曲松 注意事项: 1.本品不能加入林格等含

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