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伴性遗传知识点归纳及试题
第三节 伴性遗传 一、XY型的性别决定 1、♂XY、♀XX 2、过程:(以人为例) 亲代 ♀ 22对常染色体+XX × 22对常染色体+XY ♂ 配子 22个+X 22个+Y 22个+X 卵细胞 精子 精子 合子 22对常染色体+XY 22对常染色体+XX (男) (女) 1 : 1 3、举例:全部哺乳动物,某些两栖类、鱼类,很多昆虫和很多雌雄异株的种子植物。 二、ZW型的性别决定 1、♂ZZ、♀ZW 2、举例:鸟类,某些两栖类,某些雌雄异株的种子植物。 三、伴性遗传 (一)概念: 性染色体上的基因决定的性状,与性别相联系,这种遗传方式叫_____4_____。 (二)实例——色盲(血友病) 1、遗传原理 (B)b 非同源区段 同源区段 X Y 红绿色盲属于隐性遗传病,受隐性致病基因b控制,而b与正常的等位基因B都位于X染色 体的非同源区段;Y上则没有这对基因(B、b)的座位,因此,色盲病是伴随X染色体进行传递。 2、相关基因型 基因型 表现型 女性 XBXB 正常 XBXb 正常但是携带者 XbXb 色盲 男性 XBY 正常 XbY 色盲 3、致病基因(b)在亲代与子代之间的传递几率 自然人群中与等位基因(B、b)相关的婚配方式共有六种。 P F(基因型、表现型) 女患(%) 男患(%) XBXB×XBY XBXB XBY 女正 男正 0 0 XBXB×XbY XBXb XBY 女携 男正 0 0 XBXb×XBY XBXB XBXb XBY XbY 女正 女携 男正 男盲 0 50 XBXb×XbY XBXb XbXb XBY XbY 女携 女盲 男正 男盲 50 50 XbXb×XBY XBXb XbY 女携 男盲 0 100 XbXb×XbY XbXb XbY 女盲 男盲 100 100 4、遗传特点。 a、女患,父必患。 b、母患,子必患。 c、夫妻正常,女儿不可能患病。 5、人类遗传病的种类 (1)常染色体显性遗传病,如人类的多指病 (2)常染色体隐性遗传病,如人类的白化病 (3)伴X隐性遗传病, 如人类的色盲 (4)伴X显性遗传病 如人类的遗传性肾炎 (5)伴Y遗传病, 如人类的外耳道多毛症 伴性遗传练习题 选择题 1.人类的性染色体( ) A.只存在于性细胞中 B.只存在于卵细胞中 C.只存在于精子中 D.同时存在于体细胞与性细胞中 2.下列有关性染色体的叙述正确的是( ) A.多数雌雄异体的动物有性染色体B.性染色体只存于性腺细胞中 C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体D.植物的性染色体类型都是XY型 .猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是( ) A.受精卵和次级精母细胞B.受精卵和初级精母细胞 C.初级精母细胞和雄猴的神经元D.精子和雄猴的肠上皮细胞 .在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为 ( ) A. 3+XY B. 3+X或3+YC. 3或3+XY D. 3或3+XX .右图是人类遗传系谱图,则图中所示遗传病最可能的遗传方式是( )A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 .母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,生一个色盲儿子的几率是( ) A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2 7.下图的4个家族遗传系谱图,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,有关叙述正确的是( ) A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25% .一个有色盲儿子的正常女人,她的父母的基因型不可能是( ) A.XBY,
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