2013年《学业水平测试》生物 必修二 第二单元 基因和染色体关系 第二讲 基因在染色体上、伴性遗传.ppt

* 第二讲 基因在染色体上、伴性遗传 一、萨顿假说 平行 类比推理 1．基因在染色体上：也就是说染色体是基因的载体。因为 基因和染色体行为存在着明显的________关系。 2．所用的研究方法：______________。 二、基因在染色体上的实验证据 摩尔根果蝇眼色的实验。 三、染色体与基因的关系 基因 呈线性排列 一条染色体上一般含有多个________，且这多个基因在染 色体上__________________。 四、分离定律的实质 减数分裂 等位 同源染色体 在一对相对性状的遗传中，杂合体进行______________形 成配子时，________基因随着________________的分开而分离， 进入配子中，随配子遗传给后代。 五、自由组合定律的实质 等位基因 非同源染色体 具有两对或多对相对性状的亲本杂交，杂合体产生配子时， ______________随同源染色体分离的同时，_________________ 上的非等位基因______________。 六、性别决定 自由组合 1．概念：一般指雌雄异体的生物决定________的方式。 2．染色体：生物体内与性别决定无关的染色体称为_____ ________，如在人体中有________对，与性别决定有关的染色 体称为______________，如在人体中有________对。 性别 色体 22 性染色体 1 常染 3．常见的性别决定方式： (1)XY型：雄性个体的性染色体组成是________，雌性是 ________。 XY XX (2)ZW型：雄性个体的性染色体组成是________，雌性是 ________。 ZZ ZW (3)人属于________型的性别决定方式。 XY 七、伴性遗传 性 1．概念：________染色体上的基因，它的遗传方式是与性 别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。 2．伴 X 的隐性遗传——红绿色盲(常见病例)。 (1)色盲基因(隐性)及其等位基因只位于________染色体 上，Y染色体上无等位基因。在表示时为了与常染色体遗传分 开，一般表示为________。 X Xb ⑤______ 正常 正常 ④______ ③______ 表现型 ②______ ①______ b b X X B b X X B B X X 基因型 男 性 女 性 (2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型： XBY (3)伴 X 隐性遗传的特点： XbY 正常 正常 色盲 ①女性患者的________和________一定是患者。父亲正常 ________必正常。 父亲 儿子 女 男 女 ②因为男性只有一个X，女性有两个X，所以________患者 多于________患者。 交叉 X XDY XDXD XDXd ③具有________遗传现象。一般来说，色盲基因是由男性 通过他的女儿遗传给他的外孙的。 3．伴X显性遗传——抗维生素D佝偻病(常见病例)。 (1)抗维生素D佝偻病基因( 显性)及其等位基因只位于___ 染色体上，Y染色体上无等位基因。男性患者的基因型为_____， 女性患者的基因型为________或______。 (2)伴X显性遗传的特点： 母亲 女儿 ①男性患者的________和________一定是患者。 女 男 ②________患者多于________患者。 ③具有世代________特性。 遗传 4．伴Y遗传——外耳道多毛症(常见病例)。 (1)外耳道多毛症基因只位于________染色体上，X染色体 上无等位基因。 Y (2)伴Y遗传的特点： 男 女 ①患者均为________性，________性不患病。 ②遗传规律是：父传子，子传孙。 5．优生措施： (1)禁止近亲结婚( 直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结 婚)。 (2)进行遗传咨询：体检、进行遗传病分析等。 (3)提倡适龄生育。 (4)产前诊断。 【例 1】(2012 年6 月广东学业水平·多选)人类红绿色盲由 X染色体的隐性基因控制。下图中，一定是红绿色盲基因携带 者的是( ) A．Ⅰ－1 B．Ⅱ－4 C．Ⅲ－8 D．Ⅲ－9 [解析]红绿色盲为伴 X 隐性遗传病，Ⅱ－5 患病，则Ⅰ－1 必为携带者；Ⅲ－7 患病，而Ⅱ－3 正常，则Ⅱ－4 一定为携带 者，Ⅲ－8 可能为携带者，也可能不是；由于Ⅱ－5 患病，则 Ⅲ －9 也携带致病基因。 [答案]ABD 【例 2】果蝇的红眼为伴 X 显性遗传，其隐性性状为白眼， 在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一 组是( ) A