基于dna键合的不对称n,n-双取代草酰胺双核铜(ⅱ)配合物的合成、结构及抗癌活性研究word格式论文.docxVIP

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2018-05-18 发布于上海
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基于dna键合的不对称n,n-双取代草酰胺双核铜(ⅱ)配合物的合成、结构及抗癌活性研究word格式论文.docx

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基于dna键合的不对称n,n-双取代草酰胺双核铜(ⅱ)配合物的合成、结构及抗癌活性研究word格式论文

Synthesis,StructuresandAnticanceractivityofN,N’-disubstituted Oxamides-bridgedBinuclearCopper(Ⅱ)Complexes basedonDNA-bindingProperties AbstractCopper,oneof14kindsofessentialtraceelementsforhuman,actsanimportantrolein constitutinghumanbodyandregulatingphysicalfunction.Indrugdesignandsyhthesis,the effectiveutilizationofcopperhasapositive impactonthedevelopmentofnewdrugsandthe improvementofdrugeffect.Affectedbytheapplicationof cisplatin,carboplatinandotherplatinum compoundsinanticancerfield,metaldrugs,especiallythosetargetingattheDNAmoleculesin cancercells,havebecomethefocusofanticancerdrugdesign,butsofar,therearefewdrugshas enteredclinicaltrials.Inordertofindanticancerdrugswithlowtoxicityandhighefficiency,this thesishasusedcopperasthecentralatomofmetalcomplexes, chosentwoN,N’-disubstitutedoxamidesastheligands,synthesisedaseries ofoximide-bridgedpolynuclearcopper(Ⅱ)complexes,andobtainedfivemonocrystals;atthesametime,theDNA-bindingpropertiesandcitotoxitiesof themonocrystalshavebeenstudied systematically.Thedetailedcontentsareas followed:Synthesisandstructuresofpolynuclearcomplexes:fivecomplexesweresynthesizedand characterizedbychoosingN-(2-hydroxyphenyl)-N’-(3-aminopropyl)oxamide(H3papo)and N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-N-[3-(methylamino)propyl]oxalamide(H3chmpoxd)asthebridging ligands,including[Cu2(papo)(phen)(H2O)] (ClO4)·2H2O(1),[Cu2(papo)(Me2bpy)(CH3CH2OH)](pic) (2),[Cu2(chmpoxd)(H2O)(bpy)]ClO4·H2O(3),[Cu2(chmpoxd)(H2O)(bpy)]Cl·3H2O(4),[Cu2(chm- poxd)(H2O)(bpy)]NO3·CH3CN(5).Theirstructureshavebeencharacterizedbyelementalanalyses, IR and single-crystalX-raydiffraction.InteractionsofcomplexeswithDNA:theDNA-bindingpropertiesofthecomplexeshave beenstudiedbytheelectronicandfluorescencespectra,electrochemicalmeasurementsand viscositymeasurements.Besides,theimpactsofterminalligandsandcounter-ionsonthe interactionsbetweencomplexes withHS-DNAwerealsoinvestigated.Invitrocitotoxitiesactivitiesofcomplexes:Theinvitrocitotoxitiesofcomplexes(1)-(5) againsttwocancercelllines:humanh