波谱分析（红外）.pptVIP

第三章 红外光谱（IR）; 1、红外吸收光谱产生的条件;2、分子振动与红外光谱 （1）.分子的振动方式 (1)伸缩振动：;(2)弯曲振动： ; 2.振动方程式（Hooke定律） ; ; 分子振动频率习惯以 (波数)表示：;二、 IR光谱表示方法;（一）、基频区与指纹区;（指 纹 区）;（二）、有机化合物分子中常见基团吸收峰;(2) NH ;（4）不饱和碳原子上的=C—H（? C—H ） 苯环上的C—H 3030 cm-1 =C—H 3100 ? 3000 cm-1 ? C—H 3300 cm-1 ;2. 叁键、累积双键伸缩振动区(2500 ?1900 cm-1 );3．双键伸缩振动区(1400 ? 1900 cm-1 );（3）C=O （1850 ? 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。;4. X—Y伸缩振动区，X—H 变形振动区 1650 cm-1 指纹区(1350 ? 650 cm-1 ) ,较复杂。 C-H，N-H的弯曲振动； C-O，C-X的伸缩振动； C-C骨架振动等。精细结构的区分。;1300~400 cm-1;醇、醚、羧酸、酯;(3) 烯烃双键C-H弯曲振动 1000~800 cm-1;(4) 苯环C-H弯曲振动 910~650 cm-1 ;3000;　1、内部因素 （1）电子效应 a．诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动（兰移） 供电子基团使吸收峰向低频方向移动（红移）;ｂ．共轭效应;（2）空间效应 a. 环的张力 环的张力加大时，环上有关官能团的吸收频率逐渐上升。 脂环酮羰基： 六元环 五元环 四元环 三元环 1715cm-1 1745cm-1 1780cm-1 1850cm-1; b. 空间位阻 当共轭体系的共平面性被破坏或偏离时，共轭体系也受到影响或破坏，其吸收频率将移向高波数。;2、氢键效应;4、物态变化的影响 通常同种物质气态的特征频率较高，液态和固态较低。例如丙酮vC=O(气)＝1738 cm-1， vC=O(液)＝1715 cm-1。溶剂也会影响吸收频率。;五.红外谱图分析;④ 红外吸收波段 1）4000-2500cm-1 X-H（X=C、N、O、S）伸缩振动区 2）2500-2000cm-1 三键和累积双键伸缩振动区 3）2000-1500cm-1 双键伸缩振动区 4）1500-1300cm-1 部分伸缩振动，C-H弯曲振动 5）1300-910cm-1 分子骨架伸缩、弯曲振动 6）910cm-1以下 苯指纹区（C-H弯曲振动），烯的C-H弯曲振动;2. 官能团特征吸收???;正辛烷;2,2-二甲基己烷;2-甲基庚烷;② 烯烃;1-己烯;(E)-2-己烯;(Z)-3-己烯;③ 炔烃;1-己炔;2-己炔;④ 芳烃;苯环的组合频和 面外弯曲振动谱带;3300;邻二甲苯;间二甲苯;对二甲苯;⑤.醇（—OH） O—H，C—O;—OH基团特性 ;3515cm-1;;;脂族和环的C-O-C υas 1150-1070cm-1 ;⑦、醛、酮;醛;;⑧．羧酸及其衍生物;酯的红外光谱图;酰胺的红外光谱图;不同酰胺吸收峰数据;酸酐和酰氯的红外光谱图;氰基化合物的红外光谱图;硝基化合物的红外光谱图;六、红外光谱的应用;又;故C11 H24 结构式为 CH3-(CH2)9-CH3;解：;故该化合物结构式为：;4.推测C4H8O2的结构;5.推测C8H8纯液体;6. C8H7N，确定结构;如：