有机化学期末考试复习课件.pptVIP

有机化学上总复习提要;; 环丙烷和环氧乙烷分子中存在 （ 角张力和扭转张力 ）两种张力 ;(A１－2a）; 在硫酸存在下加热生成的化合物 是：（ ）。 ; 化学反应 属于： （ 区 域 ）选择性反应。 ; 用等摩尔HI分解 主要生成 和 。;(A１－6）; 在质子性溶剂中I－的碱性（ 弱 ）于EtO－， 其亲核能力（ 强 ）于EtO－。 　　　　　　　; 环己烯与冷稀KMnO4水溶液反应， 主要生成（ ）。 ;对于spn杂化的碳原子，n值越小，其C－H 的酸性越（ 强 ）。 ;注意编号方向 R S Z E;(A１－11）;注意编号方向 R S; 顺反异构属于（ 构型 ）异构； 和 属于 （构象）对映体。 ; 环丙烷和环氧乙烷分子中存在 （ 角张力和扭转张力 ）两种张力 ; 在硫酸存在下加热生成的化合物 是（ ）。 ;普通蒸馏法可分离沸点相差 （ 30℃ ）以上的液体混合物。 ; 用等摩尔HI分解 主要生成（ 和 ）。 ;(B１－6）; 在质子性溶剂中I－的碱性（ 弱 ）于EtO－， 其亲核能力（ 强 ）于EtO－。 　　　　　　　; 1-苯基-1，3-丁二酮的结构式为： 主要生成 （ ） ;查依采夫规则属于 （热力学控制下的区域选择性） 消除取向规则 ;(B１－10）;(B１－11）; 化合物 的系统化学名为 (6Z,7E)-6,7-二丙烯基螺[3.4]辛烷 。 ;下列化合物中不具有芳香性的是: ;(A2－2）; 能与CH3C≡CH作用生成CH3C≡CNa的试剂是: NaOH NaOEt NaNH2 Na2SO4 ; 下列化合物中沸点最高的是: 乙 醇 二甲醚 乙 烯 乙 醛 ;(A2－5）; 苯和Br2 / Fe 的反应历程是: 亲核加成 亲电取代 亲电加成 亲核取代 ;(A2－7）;(A2－8）;(A2－9）;(A2－10）;下列化合物中不具有芳香性的是: ;(B2－2）; 能与CH3C≡CH作用生成CH3C≡CNa的试剂是: NaOH NaOEt NaNH2 Na2CO3 ; 下列化合物中沸点最高的是: 乙 醇 乙 醚 乙 烯 乙 ?? ;(B2－5）; 甲苯和NBS 反应的历程是: 亲核加成 亲电取代 自由基取代 亲核取代 ;(B2－7）;(B2－8）;(B2－9）;(B2－10）;BCDEA;AEBCD;BEDCA;(A3－4）;(A3－5）;(A3－6）;EBADC;BECAD;(A3－9）;(A3－10）;EBACD;AEBCD;CEDBA;(B3－4）;(B3－5）;(B3－6）;EBADC;ACDEB;(B3－9）;(B3－10）;(A4－1）;(A4－2）;(A4－3）;-CH3定位活性-C2H5;(A4－5a）;(A4－6a）;(A4－7a）;(A4－8a）; ;(A4－10b）;(A4－11a）;(A4－12b）;(A4－13）;(B4－1a;(B4－2）;(B4－3）;;(B4－5）;(B4－6a);(B4－7a）;(B4－8a）; ;=(A4－9）;(B4－11）;(B4－12）;双 烯 体;以萘为原料合成: ;由刚性十氢萘 合成:;(A5－1）;(A5－2）;(B5－1）;(B5－2）;六、鉴 别 题; a. 3-环己烯醇 b. 环丙烷 c.2-丁炔 d. 3-氯丙烯;a. 频哪醇 b.乙 醛 c. 苯甲醛 d. 2,-戊酮;(B6－2）;七、结构推测题;(A7－1）;(B7－1）;(B7－1）;END;祝同学们考试成功！