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中药栽培学-绪论精选
二、 我国药用植物栽培的现状 4. 规范化中药材种植基地建设已见成效。国家食品药品监督管理局2002年4月17日发布了《中药材生产质量管理规范(试行)》,并从2002年6月1日起执行。截止2006年底,国家食品药品监督管理局发布了中药材GAP检查公告共5号,先后5批44家中药材企业的45个中药材品种符合GAP论证要求。 我国中药材生产还长期存在许多问题,如种质不清, 种植、加工技术不规范,质量问题可溯性不强,药材质量低劣,野生资源破坏严重等。因此,通过规范化的中药材生产提升中药材及其中成药的质量, 已经成为当前一项十分重要而且紧迫的工作任务。 * * 重庆武夷山制药青蒿育苗基地 江苏康缘药业青蒿基地 * 三、 药用植物栽培的展望 目前我国临床常用中药材有500余种,其中仅有250多种主要依靠人工栽培来满足医疗市场需求。随着人民生活水平的提高,保健事业的迅速发展,中药市场日益扩大,大力发展药用植物栽培已成为必然趋势。 中药材必须走产业化的道路,实施中药材GAP生产时促进中药产业化重要措施之一。要逐步改变落后、分散的药材生产模式,把符合市场经济规律企业组织引入药材生产,建立规范化、现代化的中药精细农业。 * (1)加强基础理论研究,利用相关学科研究成果,实现药用植物栽培科学化 药用植物栽培研究设计多学科、多领域的研究成果的综合运用。 中药材栽培技术与其产量和质量的关系涉及植物体内有效成分的合成、转化、积累的动态变化,以及与生境之间相互关系,要解决这些问题必须多学科(农学、植物学、遗传学、植物化学)紧密结合,综合研究 (2)加强道地药材生产,培育品牌产品 道地药材在整个中药材中所占比例很大,发展道地药材生产是保证中药材质量的重要措施。 在道地药材研究基础上,按照中药材产地适宜性优化原则,因地制宜、合理布局、统一规划、实现规模化、集约化生产经营。 * (3)加强绿色栽培技术研究 从生产基地布局、生产技术等各环节加强可能产生有害物质污染的防范和控制。 在并虫害防治过程中应着力培育抗病虫害的优良品种,实施生物防治,建立健全农药残留检测和控制体系,保护生态及生物圈的动态平衡。 (4)大力开展现代生物技术在中药材生产中应用研究 应用现代生物技术如试管育苗、快速繁殖、脱毒等新技术培育优良品种 通过诱变、杂交、选择突变体等技术创制新品种 应用组织工程大规模生产特定有效成分; 应用发酵工程发展真菌类中药多糖类产品; 开展药用植物工厂化栽培、实现规模化、集约化生产经营。 * 加强优良种质资源的收集、保存及选育研究。 开展药用植物连作障碍机制及调控研究,对药用植物的连作障碍问题,应重点攻关、逐步解决 三七药材 (5)加强中药材可持续性发展研究 连作—同一块田地上连年种植同一植物的栽种方式 连作减产的原因: a、化学方面,土壤营养物质的偏耗和有毒物质的 积累 b、生物方面,伴生杂草增多,病菌害虫侵染源 增多 c、物理性状方面,连作同种植物,因自身代谢, 分泌某些物质增多,使土壤PH值等理化性状 变差,施肥效果降低 * 药用植物栽培学的内涵 药用植物栽培历史、现状与展望 中药材生产质量管理规范 我国药用植物的种类及分布 * 一、 中药材GAP概述 中药材GAP的概念 中药材GAP是《中药材生产质量管理规范(试行)》(Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs)此过程的简称。其中,GAP是Good Agricultural Practice的缩写,是由我国原国家药品监督管理局(现国家食品药品监督管理局)组织制定,并负责组织实施的行业管理法规。 实施中药材GAP,对中药材生产全过程进行有效的质量控制,是保证中药材质量“稳定、可控”,保障中医临床用药“安全、有效”的重要措施。中药材GAP的研究对象是生活的药用植物、药用动物及其赖以生存的环境(包括各生态因子),也包括人为的干预。它既包括栽培物种、饲养物种(品种),也包括野生物种。 所谓中药材的生产全过程,以植物药为例,即指从种子经过不同的生长发育阶段到形成商品药材(产地加工或加工的产物)为止的过程。此过程一般不包括饮片炮制,除非在产地连续生产中已形成饮片(如附子加工成黑顺片、白附片)。一般炮制可看作是中药制剂的前处理。 * 中药材GAP的主要内容 中药材GAP是对中药材生产中各主要环节提出的要求。在GAP中,对条文执行严格程度的用词是:“宜”或“不宜”、“应”或“不应”、“不得”、“必须”或“严禁”等字样。 GAP在国际上已有先例,如1997年欧共体的《药用植物和芳香植物生产管理规范》和1992年日本厚生省药
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